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Ethicon Endo-Surgery ENSEAL G2 Mode D'emploi page 79

Dispositif de coagulation tissulaire
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导电流体池(例如,血液、生理盐水)与器械咬合面直接接触可能会影响器械性能。在激活器
械之前清除器械咬合面附近的池化流体。
检验与主机的兼容性。此器械仅限于与主机 G11 (GEN11) 配合使用。
此器械在主机活动时处于高压状态。仅在钳口处于直视情况下才启动此器械,以防无意中造成
组织凝固或坏死。
检查患者是否佩戴有心脏起搏器或植入的心电复律器 / 除颤器。有关这些器械的射频能量影响
的信息,请与心脏起搏器制造商联系。
此器械含有手术利刃。小心割伤!
目前尚无证据表明, ENSEAL
请勿尝试仅在夹紧组织和应用能量的情况下缝合血管。
请勿在直径超过 7 毫米的血管上使用此器械。
请勿猛力扣动闭合柄来闭合钳口 ; 抓持的组织量只需填满钳口以便电流通过即可。较多的组织
量需要使用较大的力量来扣动闭合柄。用力过大可能会损坏器械。
当器械激活后,应避免其接触金属和塑料。
请使用制造商特别设计的手术手套来进行电刀手术。使用其他手套会导致烫伤或电击。
若系统出现故障,应确保备有与特定手术相关的相应替换设备。
在组织中激活的过程中以及随后一段时间内,钳口和杆部分可能会变热。始终应避免刀头意外
接触组织、帘布、手术服或其他不应接触的位置。
使用器械进行缝合和离断后,始终检查组织是否已止血。如果尚未止血,则应采取适当的措施
止血。
由于看清隐藏结构非常困难,因此请缓慢操作,并且不要试图在一次激活中离断大量组织。在
这些情况下使用器械时,请避免分离较大的组织和 / 或血管束。
由未经 Ethicon Endo-Surgery 公司授权的公司制造或经销的产品可能与 ENSEAL
器器械不兼容。使用此类产品可能会导致不可预料的结果,并可能会造成操作人员或患者受伤。
如果发现过量烟雾或火花,请终止使用并更换器械。
将此器械放置到利器盒中。丢弃所有已打开的器械,无论是否已使用。
与使用所有能源(电刀、激光或超声波)一样,应考虑到副产物(如组织气雾和烟雾)可能具
有的致癌性和感染性。在腹腔镜或开腔手术中应该采用相应的防护措施,如使用防护镜、过滤
罩和高效排烟设备等。
接触体液的器械或设备可能需要用特殊的方式进行处理,以防发生生物污染。
此器械的包装和灭菌仅供一次性使用。不要重复使用、再加工或再次灭菌。否则可能会影响器
械的结构整体性和 / 或引起器械故障,从而可能导致患者受伤、患病或死亡。此外,对一次性
器械进行再加工或再次灭菌可能会造成污染和 / 或使患者感染或交叉感染的风险(包括但不限
于患者之间的疾病传染) 。器械的污染可能导致患者受伤、患病或死亡。
为确保组织完全凝固和离断,请始终让 I-BLADE
分距离时停止扣动闭合柄。
在断电时离断会导致出血。
I-BLADE
®
刀非常锋利,应谨防被划伤。
请勿将钳口头浸入液体(包括盐溶液)中进行清洗(图 7 ) 。
请勿使用砂纸砂布等清洁器械。
请勿在清洁时启动器械,以防无意中造成人身伤害。
G2 组织缝合器可在 I-BLADE
®
刀充分前行。请勿在 I-BLADE
®
79
®
刀未完全伸出的情况下缝合血管。
G2 组织缝合
®
®
刀仅前行部

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