Manuseamento Seguro; Descrição Do Produto; Aplicação; Modo De Funcionamento - B.Braun Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

1.

Manuseamento seguro

Perigo de contaminação do material esterilizado
por contentores de esterilização não estanques!
Em caso de associação do contentor de esteriliza-
ATENÇÃO
ção a componentes de outros fabricantes, o fabri-
cante não pode continuar a garantir a estanquei-
dade do contentor de esterilização, nem a sua
função como barreira asséptica.
►
Combinar exclusivamente entre si contentores
de esterilização da Aesculap .
►
Antes da utilização do produto, verificar a capacidade operacional e o
bom estado deste.
►
De forma a evitar danos devido a uma montagem ou funcionamento
incorrectos e para não comprometer a garantia e a responsabilidade do
fabricante:
– Utilizar o produto apenas de acordo com as suas instruções de uti-
lização.
– Observar as informações de segurança e as instruções de manuten-
ção.
– Não utilizar contentores de esterilização danificados ou com
defeito. Substituir imediatamente os componentes danificados por
peças sobressalentes originais.
– Caso tenham sido reparadas peças do contentor de esterilização
que afectem as suas propriedades assépticas: antes da utilização,
verificar visualmente e com precisão o contentor de esterilização.
►
Assegurar que apenas profissionais de saúde com a formação, o conhe-
cimento e a experiência adequados para o efeito, manuseiam o produto
e acessórios.
►
Manter o manual de instruções acessível.
►
Observar as directrizes gerais e os princípios de higiene relativos à
manipulação de objectos contaminados, a esterilizar e esterilizados.
2. Descrição do produto
2.1 Aplicação
O sistema de contentor de esterilização da Aesculap é um sistema de bar-
reira de esterilização reutilizável que mantém a esterilidade dos produtos
médicos até á sua utilização ou até ao expirar da data de validade. Dentro
destes contentores podem ser esterilizados, armazenados e transportados
C. Além disso, é possível a devolução de Dispositivos Médicos após a sua
utilização. O sistema de contentor de esterilização da Aesculap é apro-
priado para a esterilização a vapor.
Nota
Entre em contacto com o seu representante da Aesculap, caso pretenda
utilizar os contentores de esterilização da Aesculap com outros métodos de
esterilização.
2.2

Modo de funcionamento

O sistema de contentores esterilizados da Aesculap cumpre os requisitos
da DIN 58953-9 e da EN ISO 11607.
Contentores de esterilização com tampas perfuradas e recipiente fechado
estão homologados para a esterilização a vapor num esterilizador em con-
formidade com a norma EN 285 com:
■
método de vácuo fraccionado
Contentores de esterilização com tampas perfuradas e recipiente perfu-
rado são ainda adequados para a esterilização a vapor num esterilizador
em conformidade com a norma EN 285 com:
■
processo de gravitação
Nota
A adequação do método específico deve ser comprovada por uma avalia-
ção no local.
3. Preparação e instalação
3.1 Primeira colocação em funcionamento
►
Limpar meticulosamente os contentores de esterilização novos antes
da primeira aplicação.
►
Após a limpeza, colocar o filtro adequado, ver Trocar o filtro.
Sistema de contentor de esterilização PrimeLine:
Possui integrado o sistema de suporte do núcleo 16 (filtro permanente).
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