Enregistrement Européen - Hettich Rotanta 460 R Mode D'emploi

Aperçu de l'appareil
Plaque signalétique
3.2 Enregistrement européen
Conformité de l'appareil
Numéro d'enregistrement
unique
16 / 77
1 2
24
23
22
21
20
19 18
Fig. 1 : Plaque signalétique
1 Numéro d'article
2 Numéro de série
3 Révision
4 Numéro d'équipement
5 Code Datamatrix
6 évtl. Étiquetage si dispositif médical ou dispositif médical de diagnostic
in vitro
7 Global Trade Item Number (GTIN)
8 Date de fabrication
9 Numéro de série
10 le cas échéant, sigle EAC, sigle CE
11 Pays de fabrication
12 Date de fabrication
13 Fréquence du réseau
14 Énergie cinétique maximale
15 Densité maximale autorisée
16 Adresse du fabricant
17 évtl. Pression du circuit de refroidissement
18 évtl. Quantité de liquide de refroidissement
19 évtl. Type de réfrigérant
20 Nombre de tours par minute
21 Valeurs de puissance
22 Tension du réseau
23 évtl. Désignation de l'appareil
24 Logo du fabricant
Conformité de l'appareil aux directives européennes.
Organisme désigné :
mdc medical device certification GmbH – Notified Body CE 0483
Tél. : +49 (0)711 253597 0
Fax : +49 (0)711 258597 10
E-mail : mdc@mdc-ce.de
Site internet : www.mdc-ce.de
Adresse : Kriegerstraße 6, D-70191 Stuttgart; Allemagne
SRN : DE-MF-000010680
Rev.: 24 / 01.2024
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