Registrazione Europea; Conformità Dell'apparecchio - Hettich Rotanta 460 R Mode D'emploi

Panoramica dell'apparecchio
Targhetta di identificazione
3.2

Registrazione europea

Conformità dell'apparecchio
Single Registration Number
16 / 77
1 2
24
23
22
21
20
19 18
Fig. 1: Targhetta di identificazione
1 Numero articolo
2 Numero di serie
3 Revisione
4 Numero dell'apparecchiatura
5 Datamatrix Code
6 Se applicabile, identificazione se si tratta di un dispositivo medico o di
un dispositivo diagnostico in vitro
7 Global Trade Item Number (GTIN)
8 Data di produzione
9 Numero di serie
10 Se applicabile, marchio EAC, marchio CE
11 Paese di produzione
12 Data di produzione
13 Frequenza di rete
14 Energia cinetica massima
15 Densità massima ammissibile
16 Indirizzo del produttore
17 Se applicabile, Pressione del circuito del refrigerante
18 Se applicabile, Quantità di riempimento del refrigerante
19 Se applicabile, Tipo di refrigerante
20 Giri al minuto
21 Valori delle prestazioni
22 Tensione di rete
23 Se applicabile, Designazione dell'apparecchio
24 Logo del produttore
Conformità dell'apparecchio alle direttive UE.
Organismo notificato:
mdc medical device certification GmbH – Notified Body CE 0483
Tel.: +49 (0)711 253597 0
Fax: +49 (0)711 258597 10
E-mail: mdc@mdc-ce.de
Sito web: www.mdc-ce.de
Indirizzo: Kriegerstraße 6, D-70191 Stoccarda, Germania
SRN: DE-MF-000010680
Rev.: 24 / 01.2024
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