Europäische Registrierung - Hettich Rotanta 460 R Mode D'emploi

Geräteübersicht
Typenschild
3.2 Europäische Registrierung
Konformität des Geräts
Single Registration Number
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23
22
21
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19 18
Abb. 1: Typenschild
1 Artikelnummer
2 Seriennummer
3 Revision
4 Equipmentnummer
5 Datamatrix Code
6 evtl. Kennzeichung ob Medizinprodukt oder In-vitro-Diagnostikum
7 Global Trade Item Number (GTIN)
8 Herstellungsdatum
9 Seriennummer
10 evtl. EAC-Zeichen, CE-Zeichen
11 Herstellungsland
12 Herstellungsdatum
13 Netzfrequenz
14 Maximal Kinetische Energie
15 Maximal zulässige Dichte
16 Herstelleradresse
17 evtl. Druck Kühlmittelkreislauf
18 evtl. Füllmenge Kühlmittel
19 evtl. Typ Kühlmittel
20 Umdrehungen pro Minute
21 Leistungswerte
22 Netzspannung
23 evtl. Gerätebezeichnung
24 Herstellerlogo
Konformität des Geräts nach EU-Richtlinien.
Benannte Stelle:
mdc medical device certification GmbH – Notified Body CE 0483
Tel: +49 (0)711 253597 0
Fax: +49 (0)711 258597 10
E-mail: mdc@mdc-ce.de
Website: www.mdc-ce.de
Adresse: Kriegerstraße 6, D-70191 Stuttgart; Deutschland
SRN: DE-MF-000010680
Rev.: 24 / 01.2024
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AB5650de