•
Izskalojiet katetra iekšējo lūmenu ar heparinizētu NaCl
šķīdumu, pievienojot ar NaCl uzpildītu šļirci katetra
galviņai.
•
Izņemiet mikrokatetru no rituļa. Ja katetru ir grūti
izņemt, atkārtojiet rituļa skalošanu. Pirms lietošanas
pārbaudiet, lai pārliecinātos, ka tas nav bojāts.
Lai saglabātu virsmas slīdēšanu, hidrofilajam infūzijas
katetram jābūt hidratētam.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
•
EmboCath Plus infūzijas mikrokatetrs jāizmanto pāri
aktīvi vadāmai vadītājstīgai – tā, lai to asis pārklātos.
Ievērojiet vadītājstīgas ražotāja lietošanas instrukciju.
Katetru var izmantot ar katetru vai slūžām, kura/-u
iekšējais diametrs nav mazāks par 0,041 collu (1,04
mm). Kopā ar vadītājkatetru izmantojot rotējošo
hemostatisko vārstu, ap infūzijas katetru tiek izveidots
šķidrumu necaurlaidīgs blīvējums. Ievadiet infūzijas
katetra un stīgas kompleksu caur rotējošo hemo-
statisko vārstu. Uzmanīgi pievelciet vārstu ap hidrofilo
infūzijas katetru, lai novērstu atpakaļplūsmu, pieļaujot
nelielu hidrofilā infūzijas katetra kustību cauri vārstam.
Hemostatiskā vārsta pārāk stingra pievilkšana var
izraisīt katetra bojājumu.
•
Virziet vadītājstīgu un hidrofilo infūzijas katetru uz
izvēlēto asinsvada vietu, pārmaiņus virzot vadītājstīgu
un pēc tam tai pāri hidrofilo infūzijas katetru.
Piezīme: lai atvieglotu rīkošanos ar katetru, hidrofilā
infūzijas katetra proksimālā daļa nav pārklāta ar hidrofilo
pārklājumu. Virzot šo hidrofilā infūzijas katetra daļu
rotējošajā hemostatiskajā vārstā, var sajust lielāku
pretestību.
•
Lai veiktu infūziju, pilnībā izņemiet vadītājstīgu no
hidrofilā infūzijas katetra. Pievienojiet šļirci ar infūzijas
šķīdumu hidrofilā infūzijas katetra galviņai un atbilstoši
nepieciešamībai veiciet infūziju. Neveiciet nekādu
šķidrumu injekciju, ja redzami gaisa burbuļi.
Piezīme: nepārsniedziet plūsmas ātruma tabulā
norādītos plūsmas ātrumus/PSI.
•
Pirms infūzijas katetra izņemšanas un likvidēšanas
aspirējiet tā saturu.
UZMANĪBU:
Federālā (ASV) likumdošana atļauj šo ierīci lietot tikai ārstam
vai pēc licencēta ārsta rīkojuma.
KONTRINDIKĀCIJAS:
Infūzijas mikrokatetru lietošanai nav zināmu kontrindikāciju.
UZGLABĀŠANA:
Uzglabājiet EmboCath Plus infūzijas mikrokatetru vēsā,
tumšā un sausā vietā.
SAVIETOJAMĪBA:
•
EmboCath Plus infūzijas mikrokatetrs jāizmanto
ar aktīvi vadāmām vadītājstīgām, kuru diametrs
nepārsniedz 0,025 collas (0,64 mm).
•
EmboCath Plus mikrokatetrs ir savietojams ar
mikrosfērām, kuru izmērs ir diapazonā no 700 – 900
μm un mazāks.
•
Katetriem netika novērotas redzamas materiāla
bojājuma pazīmes, laboratorijas apstākļos no 60 līdz
75 minūtēm tos pakļaujot šādu līdzekļu maisījuma
iedarbībai: 5 mg mitomicīns, 25 mg doksorubicīns, 50
mg cisplatīns, 0,25 g fluoruracils, 5 ml etiodols, 5 ml
sterila kontrastviela un 1 ml sterils ūdens.
GARANTIJA
BioSphere Medical
garantē, ka, izstrādājot un ražojot šo in-
®
strumentu, ir nodrošināta pietiekama pārraudzība. Šī garan-
tija aizstāj un izslēdz visas citas garantijas, kas šeit nav tieši
izteiktas – vai nu likumā, vai citādi tieši vai netieši izteiktas,
tai skaitā, bet ne tikai, jebkādas netieši izteiktas garantijas
par piemērotību pārdošanai vai paredzētajam nolūkam. In-
strumentu un tā lietošanas rezultātus tieši ietekmē rīkošanās
ar šo instrumentu, tā uzglabāšana, tīrīšana un sterilizācija, kā
arī ar pacientu, diagnozi, ārstēšanu un ķirurģisko procedūru
saistīti faktori, un citi apstākļi, ko nevar ietekmēt BioSphere
Medical. BioSphere Medical pienākumi šīs garantijas
ietvaros ir ierobežoti ar šī instrumenta remontu vai nomaiņu.
BioSphere Medical neatbild par jebkādu nejaušu vai izrietošu
zaudējumu, kaitējumu vai izdevumiem, kurus tieši vai netieši
izraisījusi šī instrumenta lietošana. BioSphere Medical
neuzņemas un nepilnvaro jebkādu citu personu uzņemties
jebkādu citu vai papildu atbildību vai saistības attiecībā uz
šo instrumentu.
BioSphere Medical neuzņemas atbildību par atkārtoti
lietotiem, atkārtoti apstrādātiem vai atkārtoti sterilizētiem
instrumentiem, un attiecībā uz šādu instrumentu nenodrošina
garantiju – tieši vai netieši izteiktu, tai skaitā, bet ne tikai,
garantiju par piemērotību pārdošanai vai paredzētajam
lietošanas nolūkam.
Par visiem nopietniem vai dzīvībai bīstamiem nevēlamiem
notikumiem vai nāves gadījumiem, kas saistīti ar EmboCath
Plus lietošanu, jāziņo regulējošai iestādei valstī, kurā
konstatēts notikums, kā arī ierīces ražotājam.
Informācija uz iepakojuma:
Simbols
Ražotājs: nosaukums un adrese
Derīguma termiņš: gads-mēnesis
Sērijas kods
Kataloga numurs
Nesterilizēt atkārtoti
Nelietot, ja iepakojums ir bojāts
Sargāt no saules gaismas
Nesamitrināt
Nelietot atkārtoti
Uzmanību! Skatīt lietošanas instrukciju
Sterilizēts, izmantojot etilēna oksīdu
CE zīmes logotips –
Uzraugošās iestādes identifikācija 0459
Pilnvarotais pārstāvis Eiropas Kopienā
Maksimālais vadītājstīgas diametrs
Maksimālais spiediens
Starojumu necaurlaidīgs marķieris
27
Nozīme