Edwards Lifesciences TruWave Mode D'emploi page 55

Iestatīšana nulles pozīcijā
un kalibrēšana
1. Noregulējiet devēja izejas atveres līmeni
(šķidruma un gaisa mijiedarbība) atbilstoši
kamerai, kurā tiek mērīts spiediens. Piemēram,
sirdsdarbības pārraudzībai iestatiet nulles
pozīciju labā priekškambara līmenī. Tas atrodas
pie flebostatiskās ass, ko nosaka kā paduses
viduslīnijas un ceturtās starpribu
vietas krustpunktu.
2. Noņemiet slēgto uzgali un atveriet ventilācijas
atveri atmosfēras spiedienam.
3. Noregulējiet monitoru, lai rādījums būtu
nulle mmHg.
4. Pārbaudiet monitora kalibrāciju, izmantojot
monitora ražotāja ieteikto procedūru.
5. Noslēdziet ventilācijas atveri atmosfēras
spiedienam un uzlieciet atpakaļ slēgto uzgali.
6. Sistēma ir sagatavota spiediena pārraudzības
sākšanai.
Dinamiskās reakcijas pārbaude
Lai pārbaudītu konstrukcijas dinamisko reakciju,
skatiet spiediena līkni monitorā. Kad sistēma ir
uzpildīta, pievienota pacientam, iestatīta uz nulli
un kalibrēta, tiek noteikta katetra, monitora,
komplekta un devēja sistēmas dinamiskā reakcija.
Taisnstūrviļņu testu var veikt, pavelkot un ātri
atlaižot Snap-Tab mehānismu.
Piezīme. Vāju dinamisko reakciju var izraisīt gaisa
burbuļi, asins recekļi, pārmērīgs caurulīšu garums,
pārmērīgi elastīgas spiediena caurulītes, mazs
caurulīšu iekšējais diametrs, vaļīgi savienojumi
vai noplūdes.
Regulāra apkope
Lai iestatītu devēja un monitora frekvenci uz nulli,
kā arī nomainītu un apkoptu spiediena
pārraudzības līnijas, ievērojiet slimnīcas
noteikumus un procedūras. TruWave
vienreizlietojamais spiediena devējs ir iepriekš
kalibrēts, un laika gaitā tam rodas tikai niecīgas
novirzes (skatīt sadaļu Specifikācijas).
1. Noregulējiet spiediena etalona nulles līmeni
katru reizi, kad tiek mainīts pacienta līmenis.
Uzmanību! Atkārtojot nulles līmeņa pārbaudi
vai apstiprinot precizitāti, pirms devēja
ventilācijas atveres atvēršanas atmosfēras
spiedienam pārliecinieties, vai slēgtais uzgalis
ir noņemts.
2. Regulāri pārbaudiet, vai šķidruma ceļā nav
gaisa burbuļu. Nodrošiniet, lai savienojuma
caurulītes un noslēgkrāni visu laiku būtu cieši
savienoti.
3. Regulāri pārbaudiet pilienu kameru, lai
pārliecinātos, vai tiek nodrošināts vēlamais
nepārtrauktās skalošanas ātrums.
4. Slimību kontroles centri iesaka nomainīt
intravenozās sistēmas un vienreizlietojamos un
vairākkārt lietojamos devējus ik pēc
96 stundām.
MRI drošības informācija
Izmantojams MR vidē, ievērojot
noteiktus nosacījumus
Šī ierīce ir atzīta kā izmantojama MR vidē, ievērojot
noteiktus nosacījumus, saskaņā ar terminoloģiju,
kas minēta Amerikas Materiālu un izmēģinājumu
starptautiskās biedrības (ASTM — American
Society for Testing and Materials — international)
norādē: F2503-08. Medicīnisku ierīču un citu preču
standarta marķēšanas prakse drošībai magnētiskās
rezonanses vidē:
TruWave vienreizlietojamais spiediena devējs
Neklīniskajās pārbaudēs ir pierādīts, ka šīs ierīces ir
izmantojamas MR vidē, ievērojot tālāk norādītos
nosacījumus.
- Statiskais magnētiskais lauks ir 3 teslas vai
mazāks.
- Maksimālais telpiskā gradienta lauks ir
4000 Gs/cm (40,0 T/m) vai mazāks.
- Šī ierīce un tai pievienotais kabelis nav paredzēts
lietošanai MR sistēmas cilindra iekšpusē, un šie
elementi nedrīkst saskarties ar pacientu.
- Šī ierīce un tai pievienotais kabelis drīkst atrasties
MR sistēmas telpā, bet MR izmeklējuma laikā šie
elementi nedrīkst darboties vai būt pievienoti
spiediena pārraudzības sistēmai.
- TruWave vienreizlietojamam spiediena devējam
pievienotās spiediena caurulītes var lietot MR
vidē, un tās var atrasties cilindrā MR izmeklējuma
laikā.
Komplikācijas
Sepse/infekcija
Spiediena sistēmas kontaminācija var veicināt
mikroorganismu augšanu. Paaugstināts septicēmijas
un bakteriēmijas risks ir ticis saistīts ar asins paraugu
ņemšanu, šķidrumu infūziju un ar katetra lietošanu
saistītu trombozi.
Gaisa embolija
Gaiss var iekļūt pacienta organismā caur
noslēgkrāniem, kas nejaušības dēļ nav aizvērti,
spiediena iekārtu nejaušas atvienošanās dēļ vai
arī ieskalojot pacienta organismā sistēmā
palikušos gaisa burbuļus.
Aizsērējis katetrs un atpakaļplūsma
Ja skalošanas sistēma nav pakļauta atbilstošam
spiedienam attiecībā pret pacienta asinsspiedienu,
var izveidoties asins atpakaļplūsma un
katetra nosprostošanās.
Pārmērīga infūzija
Spiediens, kas pārsniedz 300 mmHg, var radīt
pārmērīgu plūsmas ātrumu. Tas var izraisīt
potenciāli bīstamu asinsspiediena
paaugstināšanos un šķidruma pārdozēšanu.
55
Anomāli spiediena rādījumi
Spiediena rādījumi var ātri un krasi mainīties
zaudētas pareizās kalibrācijas, vaļīgu
savienojumu vai sistēmā iekļuvuša gaisa dēļ.
Brīdinājums. Neraksturīgiem spiediena
rādījumiem jāatbilst pacienta klīniskajām
slimības izpausmēm.
Piegādes veids
TruWave vienreizlietojamie spiediena devēji
tiek piegādāti sterili, jau pievienoti pārraudzības
komplektiem (standarta modeļi vai pēc speciāla
pasūtījuma). Šis izstrādājums paredzēts tikai
vienreizējai lietošanai. Saturs ir sterils un šķidruma
ceļš ir nepirogēns, ja vien iepakojums nav atvērts
vai bojāts. Nelietot, ja iepakojums ir atvērts
vai bojāts. Nesterilizēt atkārtoti.
Uzglabāšana
Uzglabāt vēsā, sausā vietā.
Temperatūras ierobežojums: 0 °C–40 °C
Mitruma ierobežojums: relatīvais mitrums 5–90%.
Uzglabāšanas laiks
Ieteicamais uzglabāšanas laiks ir norādīts
uz katra iepakojuma.
Atkārtota sterilizēšana nepagarina šīs ierīces
uzglabāšanas laiku.
Tehniskā palīdzība
Lai saņemtu tehnisko palīdzību, lūdzu, zvaniet
Edwards Lifesciences pa tālruņa nr.:
+358 (0)20 743 00 41.
Utilizēšana
Ja ierīce ir saskārusies ar pacientu, ar ierīci ir
jārīkojas kā ar bioloģiski bīstamiem atkritumiem.
Ierīce ir jāutilizē saskaņā ar slimnīcas noteikumiem
un vietējām prasībām.
Cenas, specifikācijas un modeļa pieejamība
var mainīties bez iepriekšēja brīdinājuma.
Skatiet simbolu skaidrojumu šī
dokumenta beigās.
Izstrādājums ar šādu simbolu:
ir sterilizēts ar etilēna oksīdu.
Savukārt izstrādājums ar šādu simbolu:
ir sterilizēts apstarojot.