Edwards Lifesciences TruWave Mode D'emploi page 50

Nullimine ja kalibreerimine
1. Seadistage anduri ventilatsiooniava tase
(vedeliku-õhu piirpind) vastavaks kambrile,
mille rõhku mõõdetakse. Näiteks südamesise
rõhu jälgimise puhul tuleb nullida parema koja
taseme järgi. See paikneb flebostaatilisel teljel,
mille saate määrata keskaksillaarse sirge ja
neljanda roidevahe lõikumiskoha järgi.
2. Eemaldage õhuavadeta kork ning keerake
anduri kraan asendisse, kus andur mõõdab
atmosfäärirõhku.
3. Seadistage monitor nii, et see näitaks taset
0 mmHg.
4. Kontrollige monitori kalibratsiooni, kasutades
monitori tootja soovitatud protseduuri.
5. Keerake anduri kraan asendisse, kus andur
mõõdab patsiendi rõhku, ning pange
õhuavadeta kork tagasi.
6. Süsteem on rõhu jälgimiseks valmis.
Dünaamilise koste katsetamine
Komplekti dünaamilist kostet on võimalik katsetada,
jälgides rõhulainekuju monitoril. Kateetri, monitori,
komplekti ja andurisüsteemi dünaamilise koste
määramine põetamisel tehakse pärast süsteemi
loputamist, patsiendi külge kinnitamist, nullimist
ning kalibreerimist. Ruutlainetesti saab teha seadet
Snap-Tab tõmmates ja kiiresti lahti lastes.
Märkus. Kehva dünaamilise koste põhjuseks võivad
olla õhumullid, ummistumine hüübetükkidega,
liiga pikk voolik, liiga elastsed survevoolikud, kitsa
valendikuga voolik, lõdvad ühendused või lekked.
Korraline hooldus
Järgige anduri ja monitori nullimise ning
rõhujälgimisvoolikute hooldamise ja väljavahetamise
välpade määramiseks haigla eeskirju ja protseduure.
Ühekordselt kasutatav rõhuandur TruWave on
eelkalibreeritud ja selle triivi võib lugeda tühiseks
(vt jaotist Tehnilised andmed).
1. Reguleerige nullrõhku patsiendi taseme
iga muutmise ajal.
Ettevaatust! Kui kontrollite nulli või kinnitate
täpsust, peate enne anduri kraani välisõhu
asendisse keeramist kindlasti õhuavadeta
korgi eemaldama.
2. Kontrollige vedelikuteid perioodiliselt
õhumullide suhtes. Kontrollige, et
ühendusvoolikud ja kraanid oleks
tihedalt ühendatud.
3. Kontrollige perioodiliselt tilgakambri pidevat
loputuskiirust veendumaks, et see vastab
soovitud kiirusele.
4. USA haiguskontrolli keskus (Centers for Disease
Control) soovitab infusioonivoolikud ja ühe-
või mitmekordselt kasutatavad andurid iga
96 tunni tagant välja vahetada.
MRT ohutusteave
MR-tingimuslik
Järgmine seade on määratletud MR-tingimuslikuna
USA standardiorganisatsiooni ASTM (American
Society for Testing and Materials) dokumendi
F2503-08. Standard Practice for Marking Medical
Devices and Other Items for Safety in the Magnetic
Resonance Environment definitsiooni järgi:
ühekordselt kasutatav rõhuandur TruWave
Mittekliinilised uuringud on näidanud, et need
seadmed sobivad MR-keskkonnas kasutamiseks
järgmistel tingimustel.
- Staatilise magnetvälja tugevus kuni 3 teslat.
- Ruumilise gradientvälja tugevus kuni
4000 gaussi/cm (40,0 T/m).
- See seade ja sellega ühendatud kaabel ei ole
mõeldud kasutamiseks MR-süsteemi tunnelis
ning need ei tohi patsiendiga kokku puutuda.
- See seade ja sellega ühendatud kaabel võivad
olla MR-süsteemi ruumis, kuid need ei tohi
MR-uuringu ajal töötada ega olla ühendatud
rõhujälgimissüsteemiga.
- TruWave DPT-ga ühendatud rõhuvoolikud
on MR-ohutud ja need võivad MR-uuringu
ajal seadme tunnelis olla.
Tüsistused
Sepsis/infektsioon
Rõhusüsteemi saastumise tulemusena võivad
patsiendi proovide külvid anda positiivseid
tulemusi. Vereproovide võtmisega,
vedelikuinfusiooniga ja kateetrist põhjustatud
tromboosiga on seostatud kõrgenenud
septitseemia ja baktereemia riske.
Õhkembolid
Õhk võib siseneda patsienti tahtmatult lahti jäetud
kraanide kaudu, rõhumõõtmissüsteemi juhuslikul
lahtiühendamisel või jääkõhumullide uhtumisel
patsiendi organismi.
Kateetri ummistumine ja tagasileke
Juhul kui loputussüsteemi pole vastavalt patsiendi
vererõhule korralikult survestatud, võib tekkida
vere tagasileke ja kateetri ummistumine.
Liiginfusioon
Rõhk üle 300 mmHg võib põhjustada väga suurt
voolukiirust. See võib viia vererõhu ohtliku tõusuni
ja vedeliku üleannustamiseni.
50
Kahtlased rõhunäidud
Rõhunäidud võivad muutuda kiiresti ja suures
ulatuses kalibratsiooni häirumisel, lõtvade
ühenduste puhul või süsteemi sattunud õhu tõttu.
Hoiatus. Kahtlaste rõhunäitude korral tuleb
kontrollida, kas patsiendi kliiniline pilt
on muutunud neile vastavalt.
Tarnimine
Ühekordselt kasutatavad rõhuandurid TruWave
tarnitakse steriilsetes valmisühendatud
jälgimiskomplektides (kas standardkonfiguratsioonis
või eritellimusena). Toode on mõeldud ühekordseks
kasutuseks. Avamata ja kahjustamata pakendi sisu
on steriilne ja mittepürogeensete vedelikuteedega.
Ärge kasutage, kui pakend on avatud või
kahjustatud. Ärge resteriliseerige.
Säilitamine
Säilitage jahedas ja kuivas kohas.
Temperatuuripiirang: 0–40 °C
Õhuniiskuse piirang: suhteline õhuniiskus 5–90%
Säilivusaeg
Soovitatav säilivusaeg on märgitud igale pakendile.
Resteriliseerimine ei pikenda toote säilivusaega.
Tehniline tugi
Tehnilise toe saamiseks helistage ettevõttesse
Edwards Lifesciences numbril
+358 (0)20 743 00 41.
Kasutusest kõrvaldamine
Käsitlege patsiendiga kokku puutunud seadet
bioohtliku jäätmena. Kasutusest kõrvaldamisel
järgige haigla eeskirju ja kohalikke määruseid.
Hinnad, tehnilised andmed ja mudeli kättesaadavus
võivad ette teatamata muutuda.
Sümbolite seletused leiate selle
dokumendi lõpust.
Sümboliga
toode on steriliseeritud
etüleenoksiidi kasutades.
Sümboliga
toode on steriliseeritud
kiiritamist kasutades.