Publicité
Informations de sécurité relatives à la SpO
•
N'utilisez pas de capteurs à usage unique sur des patients présentant des réactions allergiques
aux adhésifs.
•
AVERTISSEMENT : produit non approprié pour l'IRM !
-
Ne l'utilisez pas avec des applications IRM.
-
N'exposez pas l'appareil à un environnement d'imagerie par résonance magnétique (IRM).
-
L'appareil peut présenter un risque de blessure par projection en raison de la présence de
matériaux ferromagnétiques pouvant être attirés par le noyau de l'aimant IRM.
-
Des blessures et des brûlures thermiques peuvent se produire en raison de la présence de
composants métalliques dans l'appareil pouvant chauffer pendant l'examen d'imagerie par
résonance magnétique.
-
L'appareil peut générer des artefacts sur l'image IRM.
-
L'appareil peut ne pas fonctionner correctement en raison des champs de radiofréquence et
des champs magnétiques puissants générés par le scanner IRM.
•
Si votre patient a une fréquence de pouls très faible ou une forte arythmie, les mesures de
fréquence de pouls dérivées de la SpO
courbe Pleth et l'index de perfusion pour évaluer la qualité du signal. Si nécessaire, utilisez une
autre méthode pour mesurer la fréquence de pouls du patient.
•
Les alarmes techniques SpO2 Non-pulsatile et SpO2 Aucun capteur sont uniquement activées
lorsque le moniteur est en mode de monitorage Intervalle ou Continu. Si le moniteur n'est pas en
mode de monitorage Intervalle ou Continu, ces alarmes techniques de SpO
•
Les alarmes High/low (Elevé/bas) et Desat (Désat.) peuvent se déclencher moins souvent lorsque
le réglage SpO2 Alarm Delay (Délai alarme SpO2) est activé. Vérifiez fréquemment le patient.
Attention
•
Un capteur appliqué trop longtemps sur un même site peut entraîner une constriction vasculaire,
des irritations ou des lacérations de la peau. Inspectez le site d'application du capteur toutes les
deux ou trois heures pour vérifier l'état de la peau et l'alignement des fenêtres optiques. En cas
d'altération de l'état de la peau, placez le capteur sur un autre site. Changez le site d'application
du capteur au moins toutes les quatre heures.
•
Les capteurs ne sont pas stériles et ne doivent pas être utilisés dans un environnement stérile.
•
Le fait de trop serrer le capteur crée des pulsations veineuses. Celles-ci pourraient, en effet,
obstruer gravement la circulation et fausser les mesures.
•
Suivez les instructions d'utilisation du capteur et respectez toutes les mises en garde et tous les
avertissements.
•
Vérifiez que l'émetteur du faisceau lumineux et le photodétecteur se font directement face Toute
la lumière de l'émetteur doit traverser les tissus du patient.
•
Du vernis à ongle ou une infection fongique sur le site d'application peut entraîner des résultats
inexacts.
•
Assurez-vous que la taille du capteur est adaptée au patient. Le capteur ne doit pas tomber ni
être trop serré.
•
Lorsque vous appliquez le capteur néonatal M1193A ou M1193T, ne serrez pas trop la sangle.
•
Lors de l'utilisation du capteur de doigt pour nourrisson M1195A, sélectionnez un doigt ou un
orteil d'un diamètre compris entre 7 mm et 8 mm.
5-12
Manuel d'utilisation du moniteur de paramètres vitaux EarlyVue VS30
2
peuvent générer des alarmes intempestives. Utilisez la
2
sont désactivées.
2
Publicité
