Publicité
Restrictions d'utilisation
Réduction des interférences électromagnétiques
Le moniteur et ses accessoires peuvent être sensibles aux interférences générées par
d'autres sources de radiofréquence, notamment les transitoires rapides en salves. Ces
autres sources d'interférences RF peuvent provenir, par exemple, d'autres appareils
électriques médicaux, d'appareils cellulaires, d'équipements informatiques et de
transmissions radio/télévisées. En cas d'interférences, comme celles qui sont signalées
par des variations importantes des valeurs de mesure des paramètres physiologiques,
essayez d'en localiser la source. Procédez à l'évaluation des points suivants :
•
Les interférences sont-elles dues à des capteurs mal placés ou mal appliqués ? Le
cas échéant, réappliquez les capteurs correctement, conformément aux instructions
figurant dans le Manuel d'utilisation du produit.
•
Les interférences sont-elles intermittentes ou constantes ?
•
Se produisent-elles seulement dans certains endroits ?
•
Les interférences se produisent-elles uniquement à proximité de certains
équipements électriques médicaux ?
•
Les valeurs des paramètres présentent-elles des modifications importantes lorsque
le cordon d'alimentation CA est débranché ?
Une fois la source d'interférence identifiée, essayez d'atténuer les interférences en
éloignant autant que possible le produit de cette source. Si vous avez besoin d'aide,
contactez votre technicien de maintenance Philips.
Restrictions d'utilisation
Tout artefact généré par des interférences électromagnétiques apparaissant sur les
courbes physiologiques doit faire l'objet d'une évaluation par un médecin ou par du
personnel autorisé par un médecin afin d'en déterminer l'impact négatif éventuel sur le
diagnostic ou le traitement du patient.
Emissions et immunité
Le moniteur est conçu et évalué conformément aux exigences en matière d'émissions et
d'immunité des normes internationales et nationales sur la CEM. Pour plus d'informations
sur les déclarations et les recommandations, reportez-vous au Tableau B-1 jusqu'au
Tableau B-6.
Les normes relatives à la CEM stipulent que les fabricants d'équipements couplés au
patient doivent spécifier les niveaux d'immunité de leurs systèmes. Pour plus
d'informations sur l'immunité, reportez-vous au Tableau B-2, jusqu'au Tableau B-6.
L'immunité est définie par la norme comme la capacité d'un système à fonctionner sans
dégradation de ses performances en présence d'une perturbation électromagnétique. La
dégradation des performances du système relève d'une évaluation qualitative qui peut
être subjective.
Il convient donc d'être prudent en comparant les niveaux d'immunité des différents
appareils. En effet, les critères utilisés pour évaluer la dégradation ne sont pas spécifiés
par la norme et peuvent varier d'un constructeur à l'autre.
B-2
Manuel d'utilisation du moniteur de paramètres vitaux EarlyVue VS30
Publicité
