Fahl LARYNGOTEC Mode D'emploi page 62

LARYNGOTEC
I. FORORD
Denne vejledning gælder for Fahl
læge, plejepersonale og patient/bruger med henblik på, at der sikres en fagligt korrekt håndtering af Fahl
trachealkanylerne.
Læs brugsanvisningen omhyggeligt igennem inden produktet anvendes første gang!
Opbevar brugsanvisningen på et let tilgængeligt sted, så det er muligt at søge oplysninger i den ved
fremtidig brug.
Opbevar denne emballage, så længe trachealkanylen anvendes. Den indeholder vigtige oplysninger om
produktet!
II. FORMÅLSBESTEMT ANVENDELSE
Fahl Trachealkanyler er beregnet til stabilisering af et tracheostoma efter laryngektomi eller tracheotomi.
®
Trachealkanylen er beregnet til at holde tracheostomaet åbent.
Valg, anvendelse og indsætning af produkterne skal ved første anvendelse foretages af en uddannet
læge eller uddannet fagpersonale.
Fahl trachealkanyler i varianten LINGO er udelukkende beregnet til tracheostomerede patienter med
®
bevaret strubehoved eller laryngektomerede patienter med shunt-ventil (stemmeprotese).
DA
III. ADVARSLER
Patienter skal være instrueret af fagligt uddannet medicinsk personale i sikker omgang og
anvendelse af Fahl
Fahl trachealkanyler må under ingen omstændigheder være lukket af f.eks. sekret eller skorper.
®
Fare for kvælning!
Slim, der befinder sig i trachea, kan suges ud via trachealkanylen ved hjælp af et
trachealsugekateter.
Beskadigede trachealkanyler må ikke anvendes og skal straks bortskaffes. Anvendelse af en
defekt kanyle kan medføre fare for luftvejene.
Ved indsætning og udtagning af trachealkanyler kan der opstå irritationer, hoste eller lette
blødninger. Ved vedholdende blødninger skal De omgående søge læge!
Trachealkanyler bør ikke anvendes under en behandling ved hjælp af laser (laserterapi)
eller elektrokirurgiske apparater. Det kan ikke udelukkes, at der opstår beskadigelser ved, at
laserstrålen rammer kanylen.
OBS!
Trachealkanyler med talefunktion kan kun anbefales til tracheostomerede patienter med normal
sekretion og normalt slimhindevæv.
OBS!
Ved stærk sekretion og/eller tendens til granulationsvæv under en stråleterapi eller ved
skorpedannelse kan en perforeret kanyleudførelse kun anbefales under regelmæssig lægelig
kontrol og overholdelse af kortere udskiftningsintervaller (som regel ugentligt), da perforeringen
i det udvendige rør kan forstærke dannelsen af granulationsvæv.
IV. KOMPLIKATIONER
Følgende komplikationer kan opstå ved anvendelse af dette produkt:
Forureninger (kontaminering) af stomaet kan gøre det nødvendigt at fjerne kanylen/stoma-kanylen.
Forureninger kan også medføre infektioner, som kræver anvendelse af antibiotika.
Utilsigtet indånding af en kanyle/stoma-kanyle, der ikke er korrekt tilpasset, kræver fjernelse udført af en
læge. Hvis kanylen/stoma-kanylen bliver tilstoppet af sekret, skal den fjernes og rengøres.
V. KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis patienten er allergisk overfor det anvendte materiale.
Må ikke anvendes til ventilerede patienter.
VI. FORSIGTIG
Valget af den rigtige kanylestørrelse skal foretages af den behandlende læge eller uddannet personale.
Ved anvendelse af Fahl
(Candida), bakterier eller lignende, der kan medføre en uklarhed af materialet og en forringet holdbarhed.
I dette tilfælde skal der straks foretages en udskiftning.
Der må kun tilsluttes hjælpemidler med 22 mm tilslutning i kombi-adapteren på Fahl
varianterne, så det udelukkes, at tilbehøret utilsigtet løsner sig eller kanylen bliver beskadiget.
Der må ikke foretages ændringer, reparationer eller forandringer på trachealkanylen eller de kompatible
tilbehørsdele. Ved beskadigelse skal produkterne straks bortskaffes på korrekt måde.
TRACHEALKANYLER
®
trachealkanyler: Denne brugsanvisning indeholder informationer for
®
trachealkanyler.
®
trachealkanyler kan der opstå en kolonisation i produkterne af f.eks. gærsvamp
®
62
®
trachealkanyle-
®