3M Ranger 24370 Mode D'emploi page 41

10. Оставете камерата на капана за мехурчета с автоматично
обезвъздушаване да се напълни (Фигура 1, E). Потокът ще спре,
когато камерата се напълни правилно. При нужда леко чукнете
капана за мехурчета с автоматично обезвъздушаване срещу
затоплящото устройство, за да изкарате уловения въздух.
11. Отворете скобите под капана за мехурчета с автоматично
обезвъздушаване и продължете с промиването на
пациентската линия.
12. Затворете всички скоби, за да спрете потока.
13. ВКЛЮЧЕТЕ затоплящото устройство (Фигура 3, №3).
Комплектът за затопляне на течности вече е готов
за използване.
Изкарване на въздуха от капана за мехурчета
с автоматично обезвъздушаване
1. Капанът за мехурчета с автоматично обезвъздушаване е
предназначен за непрекъснато изкарване на въздуха от
пациентската линия. Наблюдавайте течностите за линии, за да
се уверите, че в тях няма въздух.
2. Леко чукнете капана за мехурчета с автоматично
обезвъздушаване срещу затоплящото устройство, за да изкарате
уловения въздух.
Махане на комплекта за еднократна употреба
1. Затворете входната скоба (Фигура 1, B) и отворете всички скоби,
които са дистално на касетата.
2. Изключете затоплящия комплект от източника на течността
(ако е приложимо).
3. Оставете течността да се влее в пациента (това може да отнеме
2 до 3 секунди) и затворете изходната скоба (F).
4. Изключете пациентската линия от комплекта за
еднократна употреба.
5. Махнете касетата за затопляне на течности от затоплящото
устройство и изхвърлете в съответствие с протокола
на институцията.
Речник на символите
Наименование на
символа
Производител
Упълномощен
представител в
Европейската
общност
Дата на
производство
Да се използва
преди
Код на партида
Каталожен номер
Стерилизиран
с употреба на
етиленов оксид
Да не се използва,
ако опаковката
е увредена или
отворена
Символ Описание на символа
Указва производителя
на медицинското
изделие, както
е дефинирано
в Регламент за
медицинските изделия
(ЕС) 2017/745, преди
Директива на ЕС
93/42/ЕИО. Източник:
ISO 15223, 5.1.1
Посочва
упълномощения
представител в
Европейската общност.
Източник: ISO 15223,
5.1.2, 2014/35/EU и/или
2014/30/EU
Посочва датата, на
която е произведено
медицинското изделие.
ISO 15223, 5.1.3
Посочва датата, след
която медицинското
изделие не трябва да
се използва. ISO 15223,
5.1.4
Посочва кода
на партидата на
производителя с цел
идентифициране на
партидата или групата.
Източник: ISO 15223,
5.1.5
Посочва каталожния
номер на
производителя с цел
идентифициране на
медицинското изделие.
Източник: ISO 15223,
5.1.6
Указва медицинско
изделие, което е
стерилизирано с
употреба на етиленов
оксид. Източник:
ISO 15223, 5.2.3
Показва медицинско
изделие, което не
трябва да се използва,
ако опаковката е
увредена или отворена.
Източник: ISO 15223,
5.2.8
Стерилен път за
течност
Да не се използва
повторно
Внимание
Не е налице
естествен каучуков
латекс
медицинско изделие
Уникален
идентификатор на
устройството
вносител
Единична стерилна
бариерна система
CE знак
Rx Only
За допълнителна информация вижте HCBGregulatory.3M.com
‑41‑
Показва наличието
на стерилен път за
течност в медицинското
изделие в случаите,
когато други части от
него, включително
външните, може да не
са доставени стерилни.
Източник: ISO 15223,
5.2.9
Посочва, че
медицинското изделие
е предназначено за
еднократна употреба
или за употреба само за
един паци‑ент при една
процедура. Източник:
ISO 15223, 5.4.2
Указва, че потребителят
трябва да направи
справка с указанията
за употреба за важна
предупредителна
информация
като например
предупреждения и
предпазни мерки,
които поради различни
причини не могат да
бъдат представени на
самото медицинско
изделие. Източник:
ISO 15223, 5.4.4
Указва, че не е налице
естествен каучук или
изсушен естествен
каучуков латекс като
градивен материал на
медицинското изделие
или на опаковката на
медицинско изделие.
Източник: ISO 15223,
5.4.5 и приложение Б
Обозначава,
че артикулът
е медицинско изделие.
Показва баркода,
за да се сканира
информацията за
продукта в електронна
здравна карта
на пациента
Показва предприятието,
внасящо медицинското
изделие в ЕС
Показва единичния
слой, който съставя
стерилната бариерна
система (sterile
barrier system, SBS),
и го разграничава
от слоевете на
предпазната опаковка,
предназначени да
предотвратяват
увреждането
на стерилната
бариерна система и
съдържанието ѝ
Посочва отговаряне
на всички приложими
регламенти и директиви
на Европейския
съюз с участие на
нотифицирания орган.
Показва, че
федералното
законодателство на
САЩ ограничава това
изделие да се продава
от или по предписание
на здравен специалист.
Дял 21 от Кодекса
на федералните
разпоредби (CFR),
раздел 801.109(b)(1)