NuMED CP STENT Mode D'emploi page 48

Colocação do stent
1. É necessário o uso dos instrumentos fornecidos com o stent para vencer a válvula de homeostasia
sem danificar o stent ou cobertura. Consultar o folheto incluído IFU-CPCE (instruções de utilização).
Quando o stent tiver passado a válvula de homeostasia, o instrumento tem de ser puxado para fora
da válvula.
2. O conjunto é avançado através da bainha de entrega longa e sobre o fio-guia rígido para dentro da
localização pretendida para o implante.
3. Após o posicionamento correcto do stent, puxe para trás na bainha para expor o stent. Confirme a posição
correcta do stent com uma pequena injecção de meio de contraste através do braço lateral da bainha ou por
um segundo cateter. Expanda o stent insuflando o cateter de balão até à pressão de insuflação
recomendada. Não exceder a pressão nominal de ruptura do balão indicada pelo fabricante.
Retirar o sistema de entrega
1. Estando o stent expandido, desinsufle o balão e rode para assegurar que o stent está livre e correctamente
colocado.
2. Retire o cateter de balão e confirme o resultado por angiografia.
NOTA: O diâmetro do stent pode ser aumentado após a colocação, expandindo com um balão de maior
diâmetro. Não ultrapassar o diâmetro máximo recomendado do stent expandido de 24 mm para os stents de
8 zig, e 30 mm para os stents de 10 zig.
DEVOLUÇÃO DE DISPOSITIVOS EXPLANTADOS:
A NuMED, Inc. está interessada em obter CP Stents recuperados. Coloque o dispositivo explantado num
recipiente ou frasco imediatamente após a excisão. Para mais instruções sobre a devolução de um dispositivo
explantado, contacte RA Manager, NuMED, Inc. 2880 Main Street, Hopkinton, Nova Iorque, 12965.
Tel: 315-328-4491.
AVISO: Os stents NuMED são colocados no ambiente extremamente hostil do corpo humano. As falhas de
funcionamento dos stents podem ter uma variedade de causas, incluindo, entre outras, complicações médicas
ou avaria do stent por fractura ou embolização. Para além disso, apesar de todo o cuidado tido na concepção,
selecção de componentes, fabrico e testes anteriores à venda, os stents podem facilmente ser danificados
antes, durante ou após a inserção, devido a manuseamento incorrecto ou a outras acções de intervenção. Os
stents metálicos colocados em locais onde existem forças de compressão extrínsecas, tais como o tracto de
fluxo de saída do ventrículo direito, são especialmente atreitos a fractura por desgaste e embolização, devendo
ser evitados.
Os stents e acessórios são vendidos "tal como se encontram". Todos os riscos relacionados com a qualidade e
funcionamento do stent são assumidos pelo comprador. A NuMED não se responsabiliza por quaisquer
garantias, expressas ou implícitas, no que diz respeito a cateteres e acessórios, incluindo, entre outras,
qualquer garantia implícita de comercialização ou adequação a um objectivo em particular. A NuMED não se
responsabiliza por pessoa alguma relativamente a despesas médicas ou quaisquer danos directos ou
consequentes resultantes da utilização de qualquer cateter ou acessório ou provocados por quaisquer defeitos,
avarias ou mau funcionamento de qualquer cateter ou acessório, seja a reclamação por tais danos feita com
base na garantia, contrato, prejuízo ou outros. Nenhuma pessoa tem autoridade para sujeitar a NuMED a
qualquer obrigação legal relativamente a representações ou garantias no que diz respeito a cateteres e
acessórios.
Garantia e limitações
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