Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Käyttöohjeet
A. Laitteen kuvaus
F
U
®
-rintabiopsijärjestelmä koostuu biopsialaitteesta ja koettimesta, ja sen avulla
INESSE
LTRA
voidaan ottaa ja säilyttää useita näytteitä yhdellä koettimen sisäänviennillä. Järjestelmän osat
toimivat turvallisesti, kun niitä käytetään yhdessä kudosnäytteiden ottoon biopsiatoimenpiteen
aikana. Biopsialaite on erillinen, kädessä pidettävä, toistokäyttöinen sähkömekaaninen
alipaineavusteinen biopsialaite (kuva 1), jossa on ladattava litiumioniakku ja jonka mukana
tulee verkkovirtalisätarvikkeet (kuva 2) ja kantolaukku. Biopsiakoetin koostuu ontosta
leikkaavasta ulkokanyylista, sisäneulasta, jossa on uurrettu näytekammio, ja integroidusta
koaksiaalisesta kanyylista. Ulkokanyylissa ja integroidussa koaksiaalisessa kanyylissa
on terävät leikkaavat reunat ja sisäneulassa on terävä troakaarikärki. Biopsialaite käyttää
tasavirtamoottoreita alipaineen luomiseen ja siirtää samalla ulkokanyylia taaksepäin, jolloin
avautuu näytekammio, johon kudos vedetään. Ulkokanyyli vapautuu ja siirtyy eteenpäin
näytekammion päälle ja leikkaa kudoksen irti. Kudosnäyte siirretään näytekammion kautta
näytesäiliöön. Näytekammio palaa alkuperäiseen asentoon ja on valmis toisen näytteen
ottamista varten. Integroitu koaksiaalinen kanyyli voidaan irrottaa biopsian jälkeen ja se
voidaan jättää biopsiakohtaan kudosmerkin asettamisen ajaksi.
B. Käyttöaiheet
F
U
®
-rintabiopsiajärjestelmää käytetään kudosnäytteiden ottoon rintarauhasesta tai
INESSE
LTRA
näytteenottoon rintakudoksesta histologista tutkimusta varten poistettaessa kuvannettu
poikkeavuus osittain tai kokonaan.
kuvannetun poikkeavan löydöksen perusteella poistettava määrä ei ennusta poistettavan
histologisen poikkeavuuden (esim. maligniteetti) laajuutta. Jos poikkeavasta kudoksesta otettu
näyte ei ole histologisesti hyvänlaatuinen, on tärkeää, että kudoksen reuna-alueet tutkitaan,
jotta muutoskohta voidaan poistaa kokonaan tavanomaisella leikkaustoimenpiteellä.
C. Vasta-aiheet
1. F
U
®
-rintabiopsiajärjestelmä on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön,
INESSE
LTRA
EI hoitotarkoituksiin.
2. F
U
®
INESSE
LTRA
harkinnan perusteella on perkutaanisten kudosnäytteiden ottoon liittyvä suurentunut
komplikaatioiden riski.
D. Varoituksia
1. Potilailla, joilla on verenvuotosairaus tai jotka saavat antikoagulanttihoitoa, voi
komplikaatioiden riski olla suurentunut.
2. Kuten aina biopsiainstrumentteja käytettäessä, on olemassa infektion riski.
3. Biopsialaitetta ei saa käyttää magneettikuvaushuoneessa.
4. Biopsialaitteen akun varaajaa ei saa käyttää leikkaussalissa.
-rintabiopsiajärjestelmän käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla lääkärin
Kuva 1
Kuva 2
108
®
Publicité
