Données Techniques; Dati Tecnici; Dados Técnicos - Karl Storz HYSTEROFLATOR Manuel

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Description
technique
Données techniques
Micro-hystéroflateur d'après HAMOU Micro-isteroflatore di HAMOU
Voltage Tensione di alimentazione di rete
Fréquence du réseau Frequenza di rete
Puissance consommée Potenza assorbita
Fusible de secteur Fusibile di rete
Arrivée de gaz : Entrata gas:
– Pression – Pressione
– Type de gaz – tipo di gas
Débit de gaz Flusso di gas
Pression d'insufflation Pressione di insufflazione
Température de service Temperatura di esercizio
Température de stockage Temperatura di immagazzinamento
Humidité de l'air Umidità dell'aria
(humidité relative, sans condensation) (umidità rel., senza condensa)
Dimensions Dimensioni
(l x h x p) (l x h x p)
Poids Peso
Conformité à la normative
Selon la directive C.I.E. 601-1 :
• type de protection anti-électrocution :
catégorie de protection I
• degré de protection anti-électrocution :
équipement du type BF
• type de protection contre l'humidité :
étanche aux éclaboussures selon IPX 1
Conformité à la directive
Cet appareil médical présente le marquage CE
de conformité, conformément à la directive
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Un code placé après le marquage CE de con-
formité fait référence à l'organisme responsable.
Descrizione
tecnica

Dati tecnici

Micro-histeroflador seg. HAMOU
Tensão de alimentação de rede
Frequência de rede
Potência consumida
Fusível de rede
Entrada de gás:
– pressão
– tipo de gás
Fluxo de gás
Pressão de insuflação
Temperatura de serviço
Temperatura de armazenamento
Humidade atmosférica
(humidade relativa, sem condensação)
Dimensões
(l x a x p)
Peso
Conformitá con la norma
In base a IEC 601-1:
• Tipo di protezione contro scossa elettrica:
Classe di protezione I
• Grado di protezione contro scossa elettrica:
Componente applicativo del tipo BF
• Tipo di protezione contro l'umidità:
A prova di gocce d'acqua secondo IPX 1
Conformitá con la direttiva
Questo prodotto medicale è contrassegnato
con il marchio CE in base alla Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Se al marchio CE viene posposto un numero
identificativo, questo indica l'ufficio competente
indicato.
Descrição
técnica
Dados técnicos
26 4315 20
100–240 V
50/60 Hz
35 VA
2 x T1AL250V
min. 5 bar, max. 160 bar
CO liquide, USP
2
CO liquida, USP
2
CO liquefeito, USP
2
0–100 ml/min
50–250 mmHg
10–40 °C
0–60 °C
5 %–95 %
305 mm x 155 mm x 233 mm
6 kg
Conformidade com norma
Segundo IEC 601-1:
• Tipo de protecção contra choques eléctricos:
classe de protecção I
• Grau de protecção contra choques eléctricos:
aparelho do tipo BF
• Tipo de protecção contra humidade:
à prova de gotas de água segundo IPX 1
Conformidade com directiva
A este produto médico foi aposta a marcação
CE segundo a Medical Device Directive (MDD)
93/42/CEE.
Se detrás da marcação CE houver um número
de identificação, ele remete para a entidade
mencionada.