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사용 지침
사용된 기호
Document Number: 80028190
Version: E
의료 기기가 제조된 날짜를 나타냅니다.
제조업체의 카탈로그 번호를 나타냅니다.
경고 및 예방 조치와 같이 중요한 주의 사항에 대해
사용자가 사용 지침을 참조해야 함을 나타냅니다.
장치에 천연 고무 또는 건조 천연 고무 라텍스가 포
함되어 있지 않음을 나타냅니다.
유럽 공동체(EC) 공인 대리점을 나타냅니다.
해당 의료 기기가 REGULATION (EU) 2017/745 규
정을 준수함을 나타냅니다.
경고를 나타냅니다.
사용 지침을 참조해야 할 필요성을 나타냅니다.
평가 완료된 의료 전자 장비
B 유형 적용 부품
침수 보호 등급
페이지 723
설명
한국어
참조
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
UL60601-1,
EN 60601-1,
IEC 60601-1,
IEC 60601-2-46,
IEC 60601-1-2
해당 없음
해당 없음
Issue Date: 16 MAY 2022
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
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