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Les langues disponibles
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Fonctions de transmission
de données et de mise en
réseau
Aperçu du rapport et
fonction du rapport
(Logiciel d'acquisition et
d'analyse ECG pour PC
Windows)
Aperçu du rapport et
fonction du rapport
(logiciel d'acquisition et
d'analyse ECG pour
Tablette Android)
Paramètres système
B.3 Normes de sécurité
EN 60601-1:2006
CEI 60601-2-25:2011
CEI 60601-2-51:2003
CEI 60601-1-2
Classe de protection
de boîtier
Type de dispositif
anti-choc électrique
Degré de dispositif
anti-choc électrique
Degré de sécurité de
l'application en présence
de gaz inflammable
Mode de fonctionnement
1. Il doit être capable d'accéder au système HIS ou EMR de tiers par le biais de proto-
coles FTP (option), DICOM (option) et d'autres protocoles standards généraux.
2. Il doit être capable d'avoir la fonction de Worklist (option) et HL7 (option) pour
obtenir activement l'information d'examen d'application patient dans le système HIS
ou EMR.
3. Fonction de transmission à distance de rapport ECG et de données ECG.
a. Format de rapport : le modèle 12 dérivations a 12 formats de rapport : horizontal
12x1, horizontal 6x2, horizontal 6x2 + 1R, horizontal 3x4 + 1R, horizontal 1R, vertical
12x1, vertical 6x2, vertical 6x2 + 1R, vertical 3x4 + 1R, vertical 3x4 + 3R, et vertical 1R ;
b. Demi-gain auto en cas de QRS élevé
c. L'impression automatique est possible
d. L'AGC est pris en charge ;
e. l'aperçu avant impression est possible.
F. Le titre de rapport défini par l'utilisateur est pris en charge
a. Format de rapport : le modèle 12 dérivations a 14 formats de rapports : le format
de rapport horizontal et vertical. Le format horizontal comprend le format horizontal
12x1, horizontal 6x2 + 1R, horizontal 3x4 + 1R (une rangée), horizontal 3x4 + 1R (trois
rangées), horizontal 3x4 + 3R, horizontal 1R (trois rangées), horizontal 1R (six ran-
gées), le format vertical 12x1, vertical 6x2 + 1R, vertical 3x4 + 1R (une rangée), vertical
3x4 + 1R (trois rangées), vertical 3x4 + 3R, vertical 1R (six rangées).
Format de sortie du rapport ECG : Grille ECG, rapport coloré, point ECG et gain de
forme d'onde à QRS élevé sont automatiquement diminués de moitié ;
b. le mode de rapport à dérivation de rythme est pris en charge
c. l'AGC est pris en charge
d. l'aperçu automatique du rapport après acquisition des données est possible.
c. l'imprimante en réseau est prise en charge
d. l'aperçu automatique avant impression après acquisition des données est possible.
a. L'élément défini par l'utilisateur d'une dérivation de rythme unique et de trois déri-
vations de rythme est possible
b. Une forme d'onde ECG peut avoir de multiples couleurs
c. La dénomination de l'hôpital est possible
d. Permet le paramétrage du battement cardiaque, de l'alarme de débranchement de
dérivation, etc
Appareils électromédicaux- Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles
Appareils électromédicaux- Partie 2-25 : Exigences particulières pour la sécurité de
base et les performances essentielles des électrocardiographes
Appareils électromédicaux- Partie 2-51 : Exigences particulières pour la sécurité, y
compris les performances essentielles des électrocardiographes enregistreurs et ana-
lyseurs mono et multi-canaux
Appareils électromédicaux- Partie 1-2 : Exigences particulières pour la sécurité de
base et les performances essentielles - Norme collatérale Perturbations électroma-
gnétiques - Exigences et essais
IPX0, sans fonction étanche
Équipement électrique spécial, équipement électrique intérieur ; (lorsqu'il est connec-
té au réseau d'alimentation, l'équipement qui l'alimente en électricité doit respecter
les exigences d'un équipement de classe I ou de classe II)
Type CF protégé contre les décharges de défibrillation
Équipement non adapté à une utilisation en présence de gaz inflammable
Fonctionnement continu
www.spengler.fr
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