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Une fois l'alimentation coupée, utilisez un chiffon doux et propre sans peluches pour absorber
une quantité correcte de désinfectant (alcool à 75%), essuyez la surface extérieure des
accessoires, comme le boîtier d'acquisition ECG et le câble patient, la bille d'aspiration de
l'électrode précordiale et la pince de l'électrode de membres, et utilisez un chiffon sec pour
enlever le désinfectant résiduel. Après la désinfection, placez le boîtier d'acquisition ECG et ses
accessoires dans un endroit frais et ventilé pour les laisser sécher.
6.4 Entretien et maintenance
Cet instrument doit être entretenu et réparé par des professionnels qualifiés et dûment
formés ; lorsque l'instrument fonctionne de manière anormale, il doit être clairement
identifié pour éviter que l'instrument ne fonctionne avec des défauts.
6.4.1 Maintenance générale
Outre les méthodes d'entretien et de maintenance recommandées dans le présent manuel,
il conviendra de suivre simultanément les autres exigences de mesure et méthodes de
maintenance spécifiées dans des réglementations locales.
Un test de sécurité régulier doit être réalisé pour l'instrument. Le cycle de test doit être d'au
moins une fois par an. Le contenu du test doit essentiellement comprendre les points suivants :
a) Vérifier s'il existe un dommage mécanique et fonctionnel dans l'unité principale et les
accessoires ;
b) Vérifier si la signalétique de sécurité est endommagée ;
c) Vérifier le fonctionnement de l'instrument selon le mode d'emploi ;
d) Les tests de sécurité suivants sont réalisés conformément à la norme EN 60601-1:2006:
Courant de fuite à la terre, limite : NC 50µA, SFC 1000µA
Courant de fuite à l'enceinte, limite : NC 100µA, SFC 500µA
Courant de fuite au patient, limite : 10 µA (équipement de type CF)
Courant auxiliaire au patient, limite : NC A.C. 10µA, D.C. 10µA ; SFC A.C. 50µA, D.C. 50µA
Courant de fuite au patient dans une condition de panne unique avec la tension de secteur
sur la partie appliquée, Limite : 50 µA (Type CF)
L'inspection et l'enregistrement doivent être effectués par des professionnels dotés des
connaissances en matière de test de sécurité et d'une expérience pratique pour réaliser ces
tests et ayant suivi une formation qualifiée. Si l'instrument présent des problèmes lors des tests
ci-dessus, il doit être réparé.
6.4.2 Entretien et Maintenance du Boîtier d'acquisition d'ECG
Sortez la batterie pour couper le boîtier d'acquisition (pour PE-1204 et PE-1204A) ;
Nettoyez l'instrument, essuyez les accessoires et couvrez le capot anti-poussière ;
Évitez que du liquide ne pénètre à l'intérieur de l'instrument, ce qui risque d'affecter les
performances et la sécurité de l'instrument ;
Demandez au service maintenance de l'instrument médical de vérifier régulièrement
l'instrument.
6.4.3 Entretien et Maintenance du câble patient
Vérifiez que le câble patient est bien regroupé selon le tableau suivant. La résistance entre la
broche d'électrode et la prise du câble patient doit être inférieure à 10Ω.
Remarque : la résistance du câble patient avec la fonction de défibrillation est d'environ
10KΩ.
Symbole de la fiche de
contact
Emplacement de la
broche
R
L
F
9
10
11
www.spengler.fr
RF
C1
C2
14
12
1
46
C3
C4
C5
2
3
4
C6
5
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