Table des Matières
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INFORMATIONS GÉNÉRALES
1.1.2
Informations juridiques
Copyright
Le présent guide contient des informations brevetées protégées par le copyright. La reproduction
ou traduction de tout ou partie du présent manuel requiert l'autorisation expresse écrite de
Brainlab.
Marques de commerce de Brainlab
• Kick
• Kolibri™ est une marque de commerce de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.
Informations relatives au patient
Ce produit peut être couvert par un ou plusieurs brevets ou demandes de brevets en attente
d'enregistrement. Voir https://www.brainlab.com/patent/ pour plus de détails.
Marquage CE
REMARQUE : la validité du marquage CE n'est confirmée que pour les produits fabriqués par
Brainlab.
Instructions de mise au rebut
Pour obtenir plus d'informations ou des instructions sur le recyclage, veuillez contacter Brainlab.
Vente aux États-Unis
Selon les lois fédérales des États-Unis, la vente de ce produit doit être effectuée par ou sur ordre
d'un médecin.
Déclaration de la Commission fédérale des communications (FCC)
Cet équipement a été testé et considéré comme conforme aux limites pour un dispositif
numérique de classe A, selon la partie 15 des règlements de la FCC. Ces limites ont été créées
pour offrir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles lorsque le dispositif est
utilisé dans un environnement commercial. Ce dispositif génère, utilise et peut dégager de
l'énergie radiofréquence et, s'il n'est pas installé et utilisé en accord avec le mode d'emploi, il peut
causer des interférences nuisibles aux communications radio. L'utilisation du dispositif dans une
zone résidentielle est susceptible de causer des interférences nuisibles. Dans ce cas, l'utilisateur
devra neutraliser les interférences à ses frais.
Guide d'utilisation du système Rév. 1.4 Kick, Kick EM Ver. 1.1
®
est une marque de commerce de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.
• Le marquage CE indique que le produit de Brainlab respecte les exigences
fondamentales de la directive européenne 93/42/CEE du Conseil relative aux
dispositifs médicaux.
• Conformément aux principes définis par cette directive, Kick et Kick EM sont
des produits de classe IIb.
Ne mettez les équipements électriques et électroniques au rebut que conformément
aux réglementations statutaires. Pour des informations sur la directive relative aux dé-
chets d'équipements électriques et électroniques (DEEE), consultez :
http://www.brainlab.com/en/sustainability/
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