Uso Recomendado; Composición Del Kit - Actim SARS-COV-2 Notice D'utilisation

Instrucciones de uso
[1] [13]
Los números del - se refieren a las ilustraciones en la cubierta interior.
Estructura de la tira
Actim SARS-CoV-2
[1] [2]
Area sumergible Area de resultados
Actim Influenza A&B
[5] Area sumergible [6] Area de resultados

Uso recomendado

Actim SARS-CoV-2
Actim SARS-CoV-2 es una prueba rápida inmunocromatográfica, de diagnóstico
in vitro y de interpretación visual para la detección cualitativa de los antígenos
del SARS-CoV-2 en muestras nasal o nasofaríngeas en hisopo. La prueba se
ha desarrollado para uso profesional para ayudar a diagnosticar una infección
aguda por SARS-CoV-2.
Actim Influenza A&B
Actim Influenza A&B es un test cualitativa, rápido e inmunocromatográfico, que
se interpreta de forma visual, para la detección de los antígenos del virus de la
gripe de tipo A y de tipo B en muestras respiratorias. Esta prueba tiene un uso
previsto profesional para ayudar a diagnosticar las infecciones graves derivadas
de la gripe.
Composición del kit
Los componentes de los kits Actim SARS-CoV-2 + Actim Influenza A&B
36031ETAC son los siguientes:
• 10 tiras reactivas envasadas individualmente de Actim SARS-CoV-2
(35523ETAC) y Actim Influenza A&B (32801ETAC) en bolsas selladas de
aluminio con desecante.
• 10 tubos de tampón de extracción para hisopo (35524ETAC) necesarios para
la extracción de muestras. Cada tubo incluye 0,3 ml de tampón, que contiene
detergentes, seroalbúmina bovina (SAB) y conservantes.
• 10 hisopos para obtención de muestras con hisopo.
• Instrucciones de uso.
[3] [4]
Linea de prueba Linea control
[7] Lineas de prueba [8] Linea control
Materiales necesarios, pero no suministrados: reloj/cronómetro, equipo de
protección individual.
Almacenaje
Almacenar el kit a +2...+30 °C. Almacenados sin abrir, cada componente puede
utilizarse hasta la fecha de caducidad impresa en cada uno de ellos. Use la tira
inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.
Obtención y manipulación de las muestras
Extraiga una muestra nasal [9a]
hisopo en la posición, gírelo lentamente cinco (5) veces contra la pared nasal y
extráigalo de la nariz con cuidado. Esto debe durar aproximadamente 10-15
segundos.
Las muestras se deben analizar lo antes posible después de la extracción o, en
cualquier caso, nunca después de que haya transcurrido 1 hora desde la toma y
extracción de la muestra.
Abra el tubo de tampón de extracción para hisopo y colóquelo en posición
vertical. La muestra se extrae inmediatamente del hisopo sumergiéndolo y
rotándolo enérgicamente dentro del tampón extractante durante 10-15
segundos [10]. Presione el hisopo contra la pared del tubo de tampón de
extracción para hisopo para extraer todo el líquido del hisopo. Deseche el
hisopo después de la extracción.
Nota: No deje el hisopo en el tubo.
Procedimiento de la prueba
1. Se debe dejar que las bolsas de aluminio alcancen la temperatura ambiente
si se almacenan refrigeradas. Rasgue las bolsas de aluminio con las tiras
reactivas para abrirlas. No toque el área de inmersión de color amarillo del
extremo inferior de las tiras. Los datos de identificación pueden anotarse en
la zona superior de color azul claro y azul oscuro de las tiras reactivas. Las
tiras deben utilizarse tan pronto como sea posible después de sacarlas del
envase de aluminio.
2. Coloque las áreas de inmersión amarillas (el extremo inferior de las tiras
reactivas) con el dorso enfrentado en el tubo de ensayo con la muestra
extraída y déjelas así hasta que muestren una lectura [11].
Interpretación del resultado
Las líneas de prueba se leen en dos momentos diferentes: a los 10 minutos
(Actim Influenza A&B) y a los 15 minutos (Actim SARS-CoV-2).
o nasofaríngea [9b] en hisopo. Mantenga el
15
ES