MedComp Symetrex Mode D'emploi page 50

16. KONTROLLERA ALLTID EFTER INLÄGGNING ATT BÅDA
INJEKTIONSLOCKEN ÄR ANSLUTNA TILL KATETERLUERKOPPLINGARNA.
VIKTIGT!
Om inte inläggningen av katetern kontrolleras med genomlysning
kan allvarligt trauma eller letala komplikationer bli resultatet.
17. Suturera snittstället vid behov och applicera ett självhäftande sårförband.
18. Suturera vingarna vid patientens hud.
RUTIN FÖR INLÄGGNING I VENA FEMORALIS
Vid femoral inläggning placerar du patienten i ryggläge och för in kateterns
spets till föreningspunkten för vena iliaca och vena cava inferior.
VARNING!
Infektionsrisken ökar vid inläggning i vena femoralis.
OBS! Katetrar som är större än 37 cm är avsedda att föras in i femoralvenen.
OBS!
I CDC-riktlinjerna rekommenderas om möjligt användning av
ultraljudsstyrning för att minska antalet kanyleringsförsök och mekaniska
komplikationer. Ultraljudsstyrning ska endast användas av personer som
har erforderlig teknisk utbildning.
1. Utvärdera om höger eller och vänster femoralområde är lämpligt för
kateterinläggning. Ultraljud kan vara till hjälp.
2. Be patienten att böja knäet på samma sida som inläggningsstället,
fälla låret åt sidan och placera foten över motsatt ben.
3. Lokalisera vena femoralis posteriort/medialt om arteria femoralis.
4. Gå till Del A Perkutan ingång (vanliga steg)
5. Gå till Del B Tunnelera kateter (vanliga steg)
6. Gå till Del C Kateterinläggningsteknik (vanliga steg)
7. Gå till Del D Kateteraspiration (vanliga steg)
BORTTAGNING AV KATETERN
Lossa kuffen från omgivande vävnad före avlägsnandet. Dra ut katetern
genom utgångsstället. Applicera tryck på den proximala tunneln i ca
10–15 minuter eller tills blödningen avstannar. Suturera snittet och lägg
på ett förband på ett sätt som främjar optimal läkning.
VIKTIGT!
Avlägsna katetern varsamt. Häftiga, ryckiga och onödigt kraftfulla
rörelser kan skada katetern.
FÖRVARING
Förvaras vid reglerad rumstemperatur. Får ej utsättas för lösningsmedel,
joniserande strålning eller ultraviolett ljus. Låt inventarierna cirkulera så
att katetrarna används före utgångsdatumet på förpackningsetiketten.
REFERENSER
• Leblanc M, Bosc J, Paganini E, Canaud B, Central Venous Dialysis
Catheter Dysfunction, Advances in Renal Replacement Therapy.
1997;4:377-89.
• Hirsch D, Bergen P, Jindal K. Polyurethane Catheters for Long-Term
Hemodialysis Access. Artificial Organs 1997;21:349-354.
• Renner C RN. Polyurethane vs. Silicone PICC Catheters. JVAD Spring
1998; 16-21.
• National Kidney Foundation Dialysis Outcomes Quality Initiative (DOQI)
• 2011 CDC Guidelines for the prevention of IntraVascular Catheter-
Related Infections.
• Patel PR et al. Bloodstream infection rates in outpatient hemodialysis
facilities participating in a collaborative prevention effort: a quality
improvement report.Am J Kidney Dis. 2013 aug., 62(2):322-30
Medcomp GARANTERAR ATT DENNA PRODUKT HAR TILLVERKATS
®
ENLIGT TILLÄMPLIGA STANDARDER OCH SPECIFIKATIONER.
PATIENTENS TILLSTÅND OCH KLINISKA BEHANDLING SAMT
UNDERHÅLLET AV PRODUKTEN KAN PÅVERKA DENNA PRODUKTS
FUNKTION. PRODUKTEN SKA ANVÄNDAS I ENLIGHET MED
TILLHANDAHÅLLNA ANVISNINGAR OCH SÅ SOM ANVISATS
AV DEN ORDINERANDE LÄKAREN.
Eftersom produkten kontinuerligt förbättras kan priser, specifikationer
och modelltillgänglighet ändras utan föregående meddelande. Medcomp
förbehåller sig rätten att modifiera sina produkter eller sitt innehåll
i enlighet med alla relevanta regulatoriska krav.
Medcomp , SYMETREX ® är registrerade varumärken som tillhör Medical
®
Components, Inc.
GARANTI
-48-
®