Instructies Voor Na De Implantatie - AGA Medical AMPLATZER Mode D'emploi

15. Ga als volgt te werk als de occluder niet naar wens is geplaatst en de schijven zich niet aan de vorm van de
vaatwanden hebben aangepast:
a. Stabiliseer de plaatsingsdraad en voer de plaatsingskatheter opnieuw op totdat de occluder zich volledig in
de katheter bevindt.
b. Positioneer en plaats de occluder opnieuw of verwijder de occluder uit de patiënt.
16. Ga als volgt te werk als de occluder naar wens is geplaatst en de schijven zich aan de vorm van de vaatwanden
hebben aangepast:
a. Bevestig de kunststofklem aan de plaatsingsdraad en maak de occluder los door de plaatsingsdraad
linksom te draaien totdat deze van de occluder loskomt.
b. Trek de plaatsingsdraad terug in de plaatsingskatheter.
c. Verwijder de plaatsingsdraad en plaatsingskatheter uit de patiënt.
17. Maak een angiogram met hemodynamische metingen inclusief directe 'terugtrekking' van a. pulmonalis sinistra
naar truncus pulmonalis en aorta ascendens naar aorta descendens om de vaten op obstructie te controleren.
18. Maak een aortogram om de occlusie van de ductus arteriosus te beoordelen en te verifiëren of de occluder juist
is geplaatst.
10.

Instructies voor na de implantatie

• Etiketten voor status patiënt – Gebruik de bijgeleverde etiketten voor het patiëntendossier. Deze etiketten
vermelden de maat, het partijnummer en het serienummer van het hulpmiddel.
• Patiëntregistratiekaart – Elke doos met een hulpmiddel bevat een patiëntregistratieformulier. Vul de
patiëntgegevens in en stuur het formulier naar AGA Medical Corporation. Er wordt dan een patiëntregistratiekaart
naar de patiënt gestuurd.
• Verschaf de gebruikelijke nazorg in overeenstemming met het zorgbeleid voor controle op een overgebleven
shunt en vaatobstructie.
• De patiënt moet gedurende zes maanden na implantatie van de occluder de juiste endocarditisprofylaxe nemen.
Het besluit om de endocarditisprofylaxe na zes maanden voort te zetten, wordt overgelaten aan de discretie van
de arts.
42