Post Implantation - Anvisningar - AGA Medical AMPLATZER Mode D'emploi

15. Om slutningsanordningens läge och skivornas anläggning mot kärlväggarna är otillfredsställande:
a. Stabilisera införingsledaren och för åter fram införingskatetern tills slutningsanordningen befinner sig helt
inuti katetern.
b. Flytta om slutningsanordningen och placera sedan ut den igen eller avlägsna den från patienten.
16. Om slutningsanordningens läge och skivornas anläggning mot kärlväggarna är tillfredsställande:
a. Anslut plastskruvstycket till införingsledaren och frigör sedan slutningsanordningen genom att vrida
införingsledaren moturs tills den lösgörs från slutningsanordningen.
b. Dra tillbaka införingsledaren in i införingskatetern.
c. Avlägsna införingsledaren och införingskatetern från patienten.
17. Utför angiografi med mätning av hemodynamiska parametrar, inklusive direkt "pull back" från vänster lungartär till
truncus pulmonalis och aorta ascendens till aorta descendens för utvärdering med avseende på obstruktion.
18. Utför aortografi för utvärdering av ocklusionen av ductus arteriosus och bekräftelse av att slutningsanordningen är
i korrekt position.
10. Post implantation – anvisningar
• Etiketter för patientjournalen – Använd de bifogade etiketterna för insättning i patientens journal. Dessa etiketter
anger anordningens storlek, partinummer och serienummer.
• Patientregistreringskort – Ett patientregistreringsformulär medföljer varje produktkartong. Fyll i
patientinformationen och skicka formuläret till AGA Medical Corporation. Ett patientregistreringskort skickas till
patienten.
• Utför rutinmässig uppföljning enligt standardvårdrutin för utvärdering av restshunt och obstruktion av kärlen.
• Patienten skall erhålla endokarditprofylax under 6 månader efter implantation av slutningsanordningen. Beslut om
fortsatt endokarditprofylax efter 6 månader fattas av läkaren.
156