Instruções De Pós-Implantação - AGA Medical AMPLATZER Mode D'emploi

15. Se a posição do dispositivo de oclusão e a adaptação dos discos às paredes do vaso não forem satisfatórias:
a. Estabilizar o fio introdutor e avançar novamente o cateter introdutor até que o dispositivo de oclusão se
encontre completamente dentro do cateter.
b. Voltar a posicionar dispositivo de oclusão e colocar novamente, ou retirar o dispositivo de oclusão do
doente.
16. Se a posição do dispositivo de oclusão e a adaptação dos discos às paredes do vaso for satisfatória:
a. Prender o rotor de plástico ao fio introdutor e libertar o dispositivo de oclusão rodando o fio de introdução
para a esquerda (rotação anti-horária) até que se separe de dispositivo de oclusão.
b. Fazer recuar o fio introdutor para dentro do cateter introdutor.
c. Retirar o fio introdutor e cateter introdutor do doente.
17. Efectuar um angiograma com medições hemodinâmicas incluindo um "recuo" directo da artéria pulmonar
esquerda para a artéria pulmonar principal e aorta ascendente para a aorta descendente para avaliação de
obstruções.
18. Executar um aortograma para avaliar a oclusão do canal arterial e verificar a posição correcta do dispositivo de
oclusão.
10. Instruções de Pós-implantação
• Rótulos do processo do doente – Usar os rótulos fornecidos para o processo do doente. Estes rótulos
especificam o tamanho, número de lote e número de série do dispositivo.
• Cartão de registo do doente Cada caixa com o dispositivo contém um formulário de registo do doente.
Preencher a secção de informações sobre o doente e enviar o formulário à AGA Medical Corporation. O cartão
de registo do doente será enviado ao doente.
• Facultar cuidados de acompanhamento de rotina padrão para avaliar a derivação (shunt) residual e a obstrução
dos vasos.
• Após a implantação do dispositivo de oclusão, os doentes deverão receber profilaxia adequada para a
endocardite durante 6 meses. A decisão de prosseguir a profilaxia para a endocardite para além dos 6 meses
depende do critério do médico.
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