Integra Cadence Total Ankle System Manuel page 83

Namn på Innebörden av
Symbol
symbol symbolen
Indikerar en
Får ej
medicinsk enhet
använ-
som inte bör
das om
användas om
förpack-
förpackningen
ningen är
har skadats eller
skadad
öppnats.
Anger sista datum
Sista
för användning av
förbruk-
den medicinska
ningsdag
enheten, varefter
(ÅÅÅÅ-
den inte ska
MM-DD)
användas.
Indikerar att an-
Se bruks- vändaren behöver
anvisning konsultera bruks-
anvisningen.
Indikerar en med-
icinsk enhet som
är avsedd för en
Får ej åter- användning, eller
användas för användning på
en enskild patient
under en enskild
procedur.
Indikerar medi-
Steriliserad
cinsk enhet som
med etyle-
har steriliserats
noxid
med etylenoxid.
Indikerar antalet
Antal enheter per
förpackning
Refe-
rens
Standard
Num-
mer
5.2.8
ISO 15223-1
Medicinska
enheter –
5.1.4
Symboler
som ska
användas
med
etiketter,
5.4.3
märkning
och infor-
mation för
medicinska
enheter
som ska
levereras 5.4.2
5.2.3
Skyddad I/T
Namn på Innebörden av
Symbol
symbol symbolen
Försiktighet:
Federal (USA) lag
Endast för
begränsar den
recept-
här enheten till
belagd
försäljning av eller
använd-
på ordination av
ning
en läkare eller
sjukvårdspersonal.
För att indikera
Titanle- att materialet i
gering enheten är titanle-
gering.
För att indikera
Kobolt-
att materialet i
kromle-
enheten är kobolt-
gering
kromlegering.
Polyeten För att indikera
med materialet i en-
ultrahög heten är polyeten
molekyl- med ultrahög
vikt molekylvikt.
Produkten
CE-märke uppfyller kraven i
0086
direktiv 93/42/EEG
SV – SVENSKA
Refe-
rens
Standard
Num-
mer
Vägled-
ning för
branschen:
Alternativ
till vissa
märknings-
I/T
krav för re-
ceptbelagd
utrustning,
daterat
21 januari,
2000
I/T I/T
I/T I/T
I/T I/T
93/42/EEC I/T
81