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Integra Manuels
Équipement médical
Cadence Total Ankle System
Manuel
Integra Cadence Total Ankle System Manuel page 21
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FRANÇAIS, page 35
ENGLISH, page 1
DEUTSCH, seite 42
ESPAÑOL, página 72
ITALIANO, pagina 50
DUTCH, pagina 22
PORTUGUÊS, página 57
SVENSKA, sida 78
DANSK, side 16
ČEŠTINA, strana 9
РУССКИЙ, страница 64
SUOMI, sivu 29
Symbolets
Betydning af
Symbol
titel
symbol
Indikerer et
Undlad
medicinsk
brug, hvis
udstyr, der ikke
pakken er
bør anvendes,
beskadi-
hvis pakken er
get
beskadiget eller
åbnet.
Dato for
Indikerer datoen
seneste
hvorefter det
anvendelse
medicinske udstyr
(ÅÅÅÅ-
ikke bør anvendes.
MM-DD)
Se brugs-
Angiver, at bruge-
anvisnin-
ren skal se brugs-
gen
vejledningen.
Indikerer et
medicinsk udstyr,
der er beregnet
Må ikke
til engangsbrug,
genbruges
eller til brug på
en enkelt patient
under en enkelt
procedure.
Indikerer et
Steriliseret
medicinsk udstyr,
med æty-
der er blevet
lenoxid
steriliseret med
ethylenoxid.
Til angivelse af
Antal
antallet af enheder
pr. pakke
Refe-
rence
Standard
Num-
mer
5.2.8
ISO 15223-1
Medicinsk
udstyr –
5.1.4
Symboler,
der skal
anvendes
med mær-
5.4.3
kater på
medicinsk
udstyr,
mærkning
og infor-
mation,
5.4.2
der skal
leveres
5.2.3
Beskyttet
N/A
Symbolets
Betydning af
Symbol
titel
symbol
Forsigtig: Ifølge
amerikansk lov-
givning må dette
udstyr kun sælges
Kun recep-
af en praktise-
tpligtig
rende læge eller
brug
autoriseret sund-
hedsfaglig person
eller på dennes
anvisning.
Angiver, at anord-
Titanium-
ningens materiale
legering
er titaniumle-
gering.
Angiver, at anord-
Cobalt-
ningens materiale
kromlege-
er cobalt-kromle-
ring
gering.
Polyethy-
Angiver, at anord-
len med
ningens materialer
ultrahøj
er polyethylen
molekyl-
med ultra høj
vægt
molekylvægt.
Produktet over-
CE-mærke
holder kravene i
0086
direktiv 93/42/EØF
DA – DANSK
Refe-
rence
Standard
Num-
mer
Branche-
vejledning:
Alternativ
til visse
krav til
mærkning
N/A
af recep-
tpligtigt
udstyr,
dateret
21. januar
2000
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
93/42/EØF N/A
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