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Équipement médical
Cadence Total Ankle System
Manuel
Integra Cadence Total Ankle System Manuel page 77
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FRANÇAIS, page 35
ENGLISH, page 1
DEUTSCH, seite 42
ESPAÑOL, página 72
ITALIANO, pagina 50
DUTCH, pagina 22
PORTUGUÊS, página 57
SVENSKA, sida 78
DANSK, side 16
ČEŠTINA, strana 9
РУССКИЙ, страница 64
SUOMI, sivu 29
Nombre
Sím-
Significado del
del
bolo
símbolo
símbolo
Indica un dispos-
No utili-
itivo médico que
zar si el
no debe usarse
envase
si se ha dañado
está
o abierto el
dañado
paquete.
Fecha de
Indica la fecha
caduci-
después de la cual
dad
no se debe utilizar
(AAAA-
el dispositivo
MM-DD)
médico.
Consulte
Indica la necesi-
las
dad del usuario
instruc-
de consultar las
ciones de
instrucciones
uso
de uso.
Indica un dispo-
sitivo médico que
está destinado
No reuti-
a un solo uso, o
lizar
para su uso en
un solo paciente
durante un solo
procedimiento.
Indica que el dis-
Esterili-
positivo médico
zado con
ha sido esteriliza-
óxido de
do usando óxido
etileno
de etileno.
Indica el número
Cantidad
de productos por
paquete
Refe-
rencia
Estándar
Nú-
mero
5.2.8
5.1.4
ISO 15223-1
Productos
sanitarios:
símbolos
que deben
5.4.3
utilizarse con
las etiquetas,
el etiquetado y
la información
de los produc-
tos sanitarios
5.4.2
5.2.3
Exclusivo
N/D
Nombre
Sím-
Significado del
del
bolo
símbolo
símbolo
Precaución: Las
leyes federales de
EE. UU. restringen
Solo para
la venta de este
uso con
producto a médi-
receta
cos o profesiona-
médica
les de la salud, o
por prescripción
facultativa.
Indica que el ma-
Aleación
terial del disposi-
de titanio
tivo es de aleación
de titanio.
Indica que el
Aleación
material del
cromo-
dispositivo es
cobalto
de aleación de
cromo-cobalto.
Polieti-
Indica que el ma-
leno de
terial del disposi-
peso mo-
tivo es polietileno
lecular
de peso molecular
ultraalto
ultraalto.
El producto satis-
face los requisitos
Marca CE
de la Directiva
0086
93/42/CEE
ES – ESPAÑOL
Refe-
rencia
Estándar
Nú-
mero
Guía para el
sector: Alter-
nativa a ciertos
requisitos de
etiquetado de
N/D
productos de
prescripción,
con fecha 21
de enero de
2000
N/D
N/D
N/D
N/D
N/D
N/D
93/42/CEE
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