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Integra Manuels
Équipement médical
Cadence Total Ankle System
Manuel
Integra Cadence Total Ankle System Manuel page 55
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FRANÇAIS, page 35
ENGLISH, page 1
DEUTSCH, seite 42
ESPAÑOL, página 72
ITALIANO, pagina 50
DUTCH, pagina 22
PORTUGUÊS, página 57
SVENSKA, sida 78
DANSK, side 16
ČEŠTINA, strana 9
РУССКИЙ, страница 64
SUOMI, sivu 29
Sim-
Titolo del
Significato del
bolo
simbolo
simbolo
Indica un dispo-
Non usare
sitivo medico che
se la con-
non deve essere
fezione è
utilizzato se la
danneg-
confezione è sta-
giata
ta danneggiata o
aperta.
Indica la data
Data di
dopo la quale il
scadenza
dispositivo medi-
(AAAA-
co non deve più
MM-GG)
essere utilizzato.
Indica la necessità
Consul-
per l'utente di
tare le
consultare le
istruzioni
istruzioni per
per l'uso
l'uso.
Indica un dispo-
sitivo medico
destinato a un
Non riuti-
solo uso o a un
lizzare
unico paziente du-
rante una singola
procedura.
Indica un dispo-
Sterilizzato
sitivo medico
con ossido
sterilizzato con
di etilene
ossido di etilene.
Per indicare il nu-
Quantità
mero di dispositivi
per confezione
Nume-
ro di
Norma
riferi-
mento
5.2.8
ISO 15223-1
Dispositivi
medici –
Simboli da
5.1.4
utilizzare
nelle eti-
chette del
dispositivo
medico,
5.4.3
nell'eti-
chettatura
e nelle
informa-
zioni che
devono
essere
5.4.2
fornite
5.2.3
Proprie-
N/A
taria
Sim-
Titolo del
Significato del
bolo
simbolo
simbolo
Attenzione: la leg-
ge federale (USA)
Solo su
limita la vendita di
prescrizio-
questo dispositivo
ne medica
a un medico o die-
tro prescrizione
medica.
Per indicare che
Lega di
il materiale del
titanio
dispositivo è in
lega di titanio.
IT – ITALIANO
Nume-
ro di
Norma
riferi-
mento
Guidance
for
Industry
(Linee
guida per
il settore):
Alternati-
ve to
Certain
Prescrip-
tion Device
Labeling
Requi-
N/A
rements
(Alterna-
tiva a de-
terminati
requisiti di
etichet-
tatura per
dispositivi
soggetti a
prescrizio-
ne), datato
21 gennaio
2000
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