Integra Cadence Total Ankle System Manuel page 34

FI – SUOMI
Sym- Symbolin
Symbolin merkitys
boli nimi
Viimei-
nen Osoittaa päivämää-
käyttö- rän, jonka jälkeen
päivä lääkinnällistä laitet-
(VVVV- ta ei saa käyttää.
KK-PP)
Lue Osoittaa, että käyt-
käyttö- täjän pitää lukea
ohjeet käyttöohjeet.
Osoittaa lääkin-
nällistä laitetta,
Uudel- joka on tarkoitettu
leenkäyt- kertakäyttöiseksi
täminen tai käytettäväksi
kielletty yhdellä potilaalla
yhden ainoan toi-
menpiteen aikana.
Steriloitu Osoittaa, että
etylee- lääkinnällinen
nioksi- laite on steriloitu
dilla. eteenioksidilla.
Osoittaa laitteiden
Määrä määrän per pakkaus Oma
32
Viite-
Standardi
numero
5.1.4
ISO 15223-1
Terveyden-
huollon
5.4.3
laitteet ja
tarvikkeet.
Tuotemer-
kinnässä ja
tuote-
tiedoissa
5.4.2
esitettävät
kuvatun-
nukset
5.2.3
N/A
Sym- Symbolin
Symbolin merkitys
boli nimi
Huomio: Yhdysval-
tain liittovaltiolaki
Vain
rajoittaa tämän lait-
lääkärin
teen myynnin vain
määräyk-
lääkäreille tai muille
sestä
henkilöille lääkärin
valtuuttamana
Osoittaa, että
Titaani-
laitteen materiaali
seos
on titaaniseosta.
Osoittaa, että
Kobolt-
laitteen materiaali
tikromi-
on kobolttikromi-
seos
seosta.
Ultra-
Osoittaa, että
korkean
laitteen materiaali
molekyy-
on ultrakorkean
lipainon
molekyylipainon
polye-
polyeteenia.
teeni
Tuote täyttää di-
CE-mer-
rektiivin 93/42/ETY
kintä
0086
vaatimukset.
Viite-
Standardi
numero
Alan
ohjeistus:
Alternative
to Certain
Prescripti-
on Device
N/A
Labeling
Require-
ments,
21. tam-
mikuuta
2000
N/A N/A
N/A N/A
N/A N/A
93/42/ETY N/A