Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
ĈESKÝ
1. Použití
NADAL® D-Dimer rychlotest se používá pro kvalitativní detekci
z plné krve a plazmy. Test se používá jako pomoc při
posuzování
a
hodnocení
diseminovanou intravaskulární koagulaci (DIC), hlubokou žilní
trombózou (DVT) a plicní embolii (PE).
2. Úvod
Během procesu koagulace krve je fibrinogen přeměněn na
fibrin aktivací trombinu.
Vzniklé
fibrinové
monomery
rozpustného gelu bez křížového propojení fibrinu. Tento
fibrinový gel je poté přeměněn do křížově propojeného fibrinu
aktivací trombinu faktrou XIII do formy nerozpustné fibrinové
sraženiny. Výroba plazminu, hlavní sraženiny lyzačního
enzymu, je zahájena jakmile se vytvoří fibrinová sraženina.
Ačkoliv
fibrinogen
a
fybrinolytickým enzymovým plazminem k získání rozkladu
produktů, pouze rozkladu produktu z křížově propojeného
fibrinu obsahuji D-Dimer a jsou nazývány křížově propojené
produkty rozkladu. Z toho důvodu jsou fibrinové deriváty
v lidské krvi, séru nebo plazmě obsahující D-Dimer specifickým
ukazatelem fibrinolýzy.
Detekční limit NADAL® D-Dimer rychlotestu je 500 ng/mL
D-Dimer.
3. Princip testu
NADAL® D-Dimer rychlotest (plná krev/plazma) prokazuje D-
Dimer pomocí vizuální interpretace zbarvení vnitřního
proužku. Protilátky proti-D-Dimeru jsou imobilizovány na
membráně v testovací oblasti a protimyší protilátky jsou
imobilizovány v kontrolní oblasti. V průběhu testování vzorek
reaguje s protilátkami anti-D-Dimeru konjugovaným na
barevné částice a potažených na oblasti pro nanesení vzorku.
Směs se poté pohybuje pomocí kapilární síly membránou a
reaguje s reagenciemi na membráně. V případě dostatečného
množství D-Dimeru ve vzorku se zbarví proužek v testovací
oblasti membrány. Přítomnost barevné linie znamená pozitivní
výsledek testu, zatímco absence linie znamená negativní
výsledek testu. Objevení barevné linie v kontrolní oblasti
znamená, že došlo ke správnému postupu při testování a že
bylo odebráno dostatečné množství vzorku.
4. Dodávané reagencie a materiál
5/10/25 testovacích kazet NADAL® D-Dimer, včetně
jednorázových pipet
1/2/5 lahvička/y/ek s pufrem „Buffer"
1 návod k použití
5. Další potřebný materiál
Nádoba k odebrání vzorku
Odstředivka
Stopky
6. Skladování a trvanlivost
Kazeta by měla být skladována při 2-30°C až do data
expirace, které je vytištěno na obalu.
Kazeta musí zůstat v obalu až do doby použití.
Nezamrazujte!
Chraňte součásti kitu před kontaminací. Nepoužívejte,
pokud existují důkazy o mikrobiální kontaminaci nebo
nal von minden GmbH • Carl-Zeiss-Strasse 12 • 47445 Moers • Germany • info@nal-vonminden.com • www.nal-vonminden.com
NADAL® D-Dimer Test
pacientů
s podezřením
polymerizují
do
firbrin
jsou
oba
uvolňovány
(Ref. 351006N-05/351006N-10/351006N-25)
srážení. Biologická kontaminace náčiní nádob nebo
reagencií mohou vést k falešným výsledkům.
7. Pozor
na
Tato sada obsahuje produkty živočišného původu. Certifikát
původu a/nebo hygienického stavu zvířat nezaručuje
absenci
přenosných,
doporučováno, aby s těmito produkty bylo zacházeno jako
s potenciálně infekčními a dodržováno zacházení dle
bezpečnostních opatření (např. nepolykat ani nevdechovat).
Vyhněte se křížové kontaminaci vzorků použitím nových
formy
odběrových nádob pro každý získaný vzorek.
Před provedením testu si pozorně přečtěte celý postup.
V místech, kde se zachází vzorky s testovací soupravou
nejezte, nepijte ani nekuřte. Se všemi vzorky zacházejte tak,
jako by obsahovaly infekční látky.
Dodržujte stanovená opatření proti mikrobiologickým
rizikům během zacházení a následujte standardní postupy
pro správnou likvidaci vzorků. Používejte ochranný oděv
jako je laboratorní plášť, jednorázové rukavice a oční
ochranu při analyzování vzorků.
Nezaměňujte ani nemíchejte reagencie z různých šarží.
Vlhkost a teplota mohou negativně ovlivnit výsledky testu.
Použité testovací materiály by měly být zlikvidovány
v souladu s místními předpisy.
8. Odběr a příprava vzorku
Odběr vzorku
NADAL® D-Dimer rychlotest (plná krev/plazma) je určen
pouze pro vzorky z lidské plné krve nebo plazmy.
K tomuto testování se doporučuje použít pouze jasné,
nehemolyzované vzorky. Aby se zabránilo hemolýze, měla
by plazma být oddělena okamžitě.
Nádoby obsahující antikoagulanty jako EDTA, citrát nebo
heparin by měly být použity pro skladování plné krve.
Před testováním přiveďte vzorky na pokojovou teplotu.
Zamrazené vzorky musí být před testováním zcela
rozmrazeny a promíchány. Vyhněte se opakovanému
zamrazování a rozmrazování vzorků.
Ikterické, lipemické, hemolyzované, tepelně zpracované
a znečištěné vzorky mohou způsobit chybné výsledky.
Přeprava vzorků a skladování
Proveďte
Nenechávejte vzorky delší dobu při pokojové teplotě.
Vzorky plazmy mohou být skladovány při teplotě 2-8°C až
po dobu 1 dne. Na delší dobu by vzorky měly být skladovány
pod -20°C. Plná krev odebraná ze žíly by měla být
skladována při teplotě 2-8°C, jestliže je test proveden
během 1 dne po odběru. Nezmrazujte vzorky plné krve!
Vzorek plná krve odebraný z prstu by měl být testován
okamžitě.
Jestliže mají být vzorky odeslány, zabalte je v souladu se
všemi platnými předpisy pro přepravu etiologických
prostředků.
9. Provedení Testu
Testy, pufry, vzorky a/nebo kontroly nechte před testováním
dosáhnout pokojové teploty (15-30°C).
1. Testovací kazetu vyjměte ze zapečetěné fólie a použijte ji
co nejdříve. Nejlepších výsledků dosáhnete, pokud test
patogenních
testování
okamžitě
po
látek.
Proto
je
odběru
vzorku.
24
Publicité
