Ottobock 1C66 Triton smart ankle Instructions D'utilisation page 63

8.1 Applicazione/rimozione del rivestimento cosmetico
INFORMAZIONE
Infilare la calza protettiva sopra il piede protesico per evitare rumori nel rivestimento cosmetico.
Applicazione del rivestimento cosmetico
Utensili consigliati: utensile per la sostituzione del rivestimento cosmetico 2C100 o 2C101
>
1) Inserire il piede protesico nel rivestimento cosmetico (v. fig. 5).
2) Premere il tallone del piede protesico nel rivestimento cosmetico fino a quando si blocca in
sede.
3) Tirare verso l'alto il tessuto del rivestimento cosmetico in direzione della scanalura del copri­
caviglia e inserirlo nella scanalatura (v. fig. 6, v. fig. 7).
Rimozione del rivestimento cosmetico
Utensili consigliati: utensile per la sostituzione del rivestimento cosmetico 2C100 o 2C101
>
1) Staccare il tessuto del rivestimento cosmetico dalla scanalatura del copricaviglia.
2) Premere all'indietro il dispositivo di blocco del rivestimento cosmetico e tirare il tallone del
piede protesico verso l'alto.
3) Rimuovere il piede protesico dal rivestimento cosmetico.
9 Smaltimento
Questo prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti domestici. Uno
smaltimento non conforme alle norme del Paese può avere ripercussioni sull'ambiente e
sulla salute. Attenersi alle disposizioni delle autorità locali competenti relative alla restitu­
zione e alla raccolta.
10 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
10.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
10.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti­
va.
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 1999/5/CE relativa alle apparec­
chiature radio e alle apparecchiature terminali di telecomunicazione. La valutazione di conformità
è stata effettuata dal produttore ai sensi dell'allegato III della direttiva.
Il prodotto soddisfa i requisiti previsti dalla direttiva RoHS 2011/65/UE del Parlamento europeo e
del Consiglio dell'8 giugno 2011 sulla restrizione dell'uso di determinate sostanze pericolose nel­
le apparecchiature elettriche ed elettroniche.
10.3 Garanzia commerciale
Su questo prodotto, il produttore concede una garanzia a decorrere dalla data di acquisto. La ga­
ranzia copre imperfezioni inequivocabilmente attribuibili a difetti di materiale, produzione o costru­
63