INFORMATIONS GÉNÉRALES
communications radio. L'utilisation du dispositif dans une zone résidentielle est susceptible de
causer des interférences nuisibles. Dans ce cas, l'utilisateur devra neutraliser les interférences à
ses frais.
Toute modification non expressément approuvée par la partie responsable de la conformité
peut ôter à l'utilisateur le droit d'utiliser cet équipement. Ce dispositif est conforme à la
partie 15 des règlements de la FCC. Son utilisation est soumise aux deux conditions
suivantes : (1) ce dispositif ne doit pas provoquer d'interférences nuisibles, et (2) ce
dispositif doit accepter les interférences reçues, y compris celles susceptibles d'entraîner
un dysfonctionnement.
Instructions de mise au rebut
Lorsqu'un dispositif médical arrive au terme de sa vie fonctionnelle, nettoyez-le pour éliminer tous
les biomatériaux et écarter les risques biologiques puis mettez-le au rebut conformément à la
législation en vigueur.
Signalement des incidents liés au produit
Vous êtes tenu de signaler tout incident grave lié à ce produit à Brainlab, et si vous êtes en
Europe, aux autorités nationales compétentes en matière de dispositifs médicaux.
Guide d'utilisation technique et du système Rév. 1.1 Buzz Navigation (Ceiling-Mounted) Ver. 1.0
Les équipements électriques et électroniques doivent impérativement être éliminés
conformément aux dispositions prévues par la loi. Pour plus d'informations sur la di-
rective DEEE (Déchets d'équipements électriques et électroniques) ou sur les sub-
stances pouvant être présentes dans l'équipement médical, visitez le site :
www.brainlab.com/sustainability
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