Informazioni Tecniche; Fabbricante; Dichiarazione Di Conformità - I-Tech MIO-CARE TENS Notice D'utilisation

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utilizzare MIO-CARE. Leggere attentamente le controindicazioni e le

Fabbricante

IACER S.r.l. è un fabbricante italiano di dispositivi medici (certificato CE n°
0068/QCO-DM/234-2020 rilasciato dall'Ente Notificato n°0068 MTIC InterCert
S.r.l.).
Dichiarazione di conformità
Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italia
dichiara sotto la propria responsabilità, che i prodotti
sono progettati e costruiti in conformità alla Direttiva 93/42/CEE concernente i
dispositivi medici (recepita in Italia con D. Lgs. 46/97), così come modificata dalla
Direttiva 2007/47/CE (D. Lgs. 37/2010) e successive modifiche/integrazioni.
I dispositivi sono classificati classe IIa, secondo l'allegato IX, regola 9 della
Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche/integrazioni) ed è marchiato
La conformità dei prodotti in oggetto con la Direttiva 93/42/CEE è stata verificata
e certificata dall'Ente Notificato:
IACER Srl
ATTENZIONE: MIO-CARE È UN DISPOSITIVO MEDICO.
consultato il proprio medico.
avvertenze.
I.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
I.A.C.E.R. S.r.l
MIO-CARE TENS
MIO-CARE FITNESS
MIO-CARE BEAUTY
Codifica UMDNS: 13762

Informazioni tecniche

8
MNPG95-05

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