Informaciones Técnicas; Fabricante; Declaración De Conformidad - I-Tech MIO-CARE TENS Notice D'utilisation

En presencia de problemas de salud, utilice MIO-CARE sólo después de consultar
Lea atentamente el manual del usuario y el de la posición de los electrodos
antes de utilizar MIO-CARE. Lea con atención las contraindicaciones y las

Fabricante

IACER S.r.l. es un fabricante italiano de dispositivos médicos (certificado CE n°
0068/QCO-DM/234-2020 emitido por el ente de certificación n°0068 MTIC
InterCert S.r.l.).
Declaración de conformidad
Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italia
declara bajo su responsabilidad, que el producto
se ha diseñado y construido en conformidad a la Directiva 93/42/EEC dedicada a
los dispositivos médicos (transpuesta en Italia con el D.Lgs. 46/97), así como
modificada por
modificas/integraciones siguientes.
El dispositivo se clasifica en la clase IIa, según el alegato IX, regla 9 de la Directiva
93/42/EEC (y modificas/integraciones siguientes) y está marcado
IACER Srl
ATENCIÓN: MIO-CARE ES UN DISPOSITIVO MÉDICO.
a su médico.
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I.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
I.A.C.E.R. S.r.l
MIO-CARE TENS
MIO-CARE FITNESS
MIO-CARE BEAUTY
Codifica UMDNS: 13762
la Directiva
Informaciones técnicas
2007/47/CE
120
(D.Lgs.37/2010)
MNPG95-05
y