Steuerungselemente Und Systemstatusanzeigen; Weee-Richtlinie - CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation

Companion 5

Steuerungselemente und Systemstatusanzeigen

Interne Symbole
0
Sauerstoffleistung
2
I/O
Ein-/Ausschalter
Keine wartbaren Teile enthalten.
Abdeckung nicht öffnen.
Von brennbaren Materialien, Öl und
Fett fernhalten.
ISO 7000; graphische Symbole für die Verwendung
auf dem Gerät – Index und Übersicht
Lager-oder Betriebstemperaturbereich.
Reg.-Nr. 0632
Lagerung luftfeuchtigkeit bereich.
Reg.-Nr. 2620
Name und Adresse des Herstellers.
Reg.-Nr. 3082
Herstellungsdatum. Reg.-Nr. 2497
Katalognummer. Reg.-Nr. 2493
Seriennummer. Reg.-Nr. 2498
Diese Seite nach oben. Reg.-Nr. 0623
Zerbrechlich, Vorsicht bei der
Handhabung. Reg.-Nr. 0621
Vor Regen schützen, trocken
aufbewahren. Reg.-Nr. 0626
Lesen Sie vor der Verwendung diese
Bedienungsanleitung. Reg.-Nr. 1641
Achtung, siehe Begleitdokumente. Reg.
# 0434A
Stapelgrenze nach Anzahl. Reg. Nr.
2403
ISO 7010: Graphische Symbole – Sicherheitsfarben
und Sicherheitszeichen – Registrierte
Sicherheitszeichen
Die Betriebsanleitung ist aufmerksam
durchzulesen. Reg.-Nr. M002
Warnung. Reg.-Nr. W001
46 - GER PN 21420526-C4 B | Bedienungsanleitung
Von Flammen, offenem Feuer und
Funken fernhalten. Offene Zündquellen
und Rauchen verboten. Reg.-Nr. P003
Nicht in der Nähe des Geräts oder
während dessen Betrieb rauchen.
Reg.-Nr. P002
Anwendungsteil des Typs BF
(Schutzgrad gegen Stromschlag).
Reg.-Nr. 5333
Richtlinie 93/42/EWG des Rates für Medizinprodukte
Autorisierter Vertreter in der
Europäischen Gemeinschaft
Wenn auf dem UDI-Etikett (Product
Unique Device Identifier) das CE ####
-Symbol angebracht ist, entspricht das
Gerät den Anforderungen der Richtlinie
93/42 / EWG für Medizinprodukte. Das
CE #### -Symbol zeigt die Nummer
des angemeldeten Körpers an.
IEC 60417
Gerät der Klasse II, doppelt isoliert
Reg.-Nr. 5172
ETL-Zertifizierung
Sicherheitsagentur für CAN / CSA
C22.2 Nr. 60601-1-14 für medizinische
elektrische Geräte. Zertifiziert sowohl
für den US-amerikanischen als auch
für den kanadischen Markt nach den
geltenden US-amerikanischen und
kanadischen Standards.
FCC-Hinweis
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations, Titel 21
Nach den in den USA geltenden
Gesetzen darf dieses Gerät nur von
einem Arzt oder im Auftrag eines Arztes
verkauft werden.
Richtlinie 2012/19/EU des Rates für: Elektro- und
Elektronik-Altgeräte (WEEE-Richtlinie)

WEEE-Richtlinie

EN 60601-1: Medizinische elektrische Geräte – Teil
1: Allgemeine Festlegungen für die grundlegende
Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale
Tropfwassergeschütztes Gerät
(Schutzart IP21): Der Companion 5
bietet Schutz gegen Schäden durch das
Eindringen von Flüssigkeiten. (IP21
gemäß IEC 60529)
FCC-HINWEIS:
Dieses Gerät kann in Übereinstimmung mit Par.
15 der FCC-Regeln CYBLE-022001-00 enthalten,
einschließlich der Antenne 2450AT18B100