Kullanıcı Kontrolleri Ve Sistem Durumu Göstergeleri - CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation

Companion 5
Kullanıcı Kontrolleri ve Sistem Durumu Göstergeleri
Dahili Semboller
0
Oksijen Çıkışı
2
I/O
Açma/Kapama Düğmesi
İçinde servise uygun parça yoktur.
Kapağını açmayın.
Yanıcı maddelerden, yağdan ve gresden
uzak tutun.
ISO 7000; Ekipmanda kullanılan grafik sembolleri -
Dizin ve özet
Depolama veya çalışma sıcaklığı aralığı.
0632 sayılı yönetmelik
Depolama nem aralığı. 2620 sayılı
yönetmelik
Üreticinin adı ve adresi.
3082 sayılı yönetmelik
Üretim tarihi. 2497 sayılı yönetmelik
Katalog Numarası.
2493 sayılı yönetmelik
Seri Numarası. 2498 sayılı yönetmelik
Üst kısmıdır. 0623 sayılı yönetmelik
Dikkat, kırılır. 0621 sayılı yönetmelik
Yağmurdan koruyun, kuru tutun.
0626 sayılı yönetmelik
Çalıştırmadan önce kullanıcı el kitabını
okuyun. 1641 sayılı yönetmelik
Dikkat, beraberindeki belgelere başvurun.
Reg. # 0434A
Sayıya göre istifleme limiti. 2403 sayılı
yönetmelik
ISO 7010: Grafik sembolleri - Güvenlik renkleri ve
güvenlik işaretleri - Kayıtlı güvenlik işaretleri
Kullanıcı el kitabı okunmalıdır.
M002 sayılı yönetmelik
Uyarı. W001 sayılı yönetmelik
266 - TUR PN 21420526-C4 B | Kullanıcı El Kitab
Açık alev, yangın ve kıvılcımdan uzak
tutun. Yakınında açık alev kaynağı
bulundurmak ve sigara içmek yasaktır.
P003 sayılı yönetmelik
Ünitenin yakınındayken veya üniteyi
çalıştırırken sigara içmeyin.
P002 sayılı yönetmelik
BF Tipi uygulamalı parça (elektrik
çarpmasına karşı koruma derecesi).
5333 sayılı yönetmelik
Tıbbi cihazlara ilişkin Konsey Direktifi 93/42/EEC
Avrupa Topluluğundaki yetkili temsilci
Ürüne özgü cihaz tanımlayıcı (UDI)
etiketi üzerinde CE #### sembolü varsa,
cihaz tıbbi cihazlarla ilgili 93/42 / EEC
Direktifinin gerekliliklerine uygundur.
CE #### sembolü onaylanmış kuruluş
numarasını gösterir.
IEC 60417
Sınıf II Ekipman, İki Kat Yalıtımlı 5172
sayılı yönetmelik
QPS
Tıbbi elektrikli cihazlar için CAN / CSA
C22.2 No. 60601-1-14 için güvenlik
kurumu. Hem ABD hem de Kanada
pazarları için geçerli ABD ve Kanada
standartlarına göre onaylanmıştır.
FCC Bildirimi
21 CFR 801.15: Federal Düzenlemeler Kanunu Başlık
21
Federal yasalar uyarınca bu cihaz yalnızca
bir hekim tarafından veya hekimin
talimatıyla satılabilir.
Konsey Direktifi 2012/19/EU: atık elektrikli ve
elektronik ekipmanlar (WEEE)
WEEE
IEC 60601-1: Tıbbi elektrikli ekipman Bölüm 1
Temel güvenlik ve temel performans için genel
gereksinimler
Damlamaya karşı Korumalı Ekipman-
IP21: Companion 5 sıvı girişinin zararlı
etkilerine karşı koruma sağlar. (IP21, IEC
60529 uyarınca)
FCC BİLDİRİMİ:
Bu cihaz CYBLE-022001-00 (Johnson Technology
firmasının 2450AT18B100 no'lu anteni dahil) içerebilir