Brugerkontrolelementer Og Indikatorer For Systemstatus - CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation

Companion 5

Brugerkontrolelementer og indikatorer for systemstatus

Interne symboler
0
Iltudtag
2
I/O
Tænd/sluk-knap
Der er ingen servicekrævende dele
indeni. Åbn ikke låget.
Holdes væk fra brandfarlige materialer,
olie og fedt.
ISO 7000; grafiske symboler til brug på udstyr –
indeks og synopsis
Storage or operating temperature range.
Reg.nr. 0632
Opbevaring fugtighedsområde. Reg.
nr. 2620
Producentens navn og adresse.
Reg.nr. 3082
Dato for producenten. Reg.nr. 2497
Katalognummer. Reg.nr. 2493
Serienummer. Reg.nr. 2498
Denne side op. Reg.nr. 0623
Skrøbelig – skal håndteres forsigtigt.
Reg.nr. 0621
Må ikke udsættes for regn. Opbevares
tørt. Reg.nr. 0626
Læs brugervejledningen inden
betjening. Reg.nr. 1641
Forsigtig, se ledsagende dokumenter.
Reg. # 0434A
Stabelgrænse efter antal. Reg. nr. 2403.
ISO 7010: Grafiske symboler – sikkerhedsfarver og
-skiltning – registreret sikkerhedsskiltning
Brugervejledningen skal læses.
Reg.nr. M002
Advarsel! Reg.nr. W001
156 - DAN PN 21420526-C4 B | Brugervejledning
Må ikke udsættes for åben ild, brand
eller gnister. Åben antændelseskilde
og rygning er ikke tilladt. Reg.nr. P003
Der må ikke ryges i nærheden af
enheden eller under drift. Reg.nr. P002
Type BF-del (beskyttelsesgrad mod
elektrisk stød). Reg.nr. 5333
Rådets direktiv 93/42/EØF om medicinske
anordninger
Autoriseret repræsentant i EU
Hvis den produkt-unikke
enhedsidentifikator (UDI) -mærkning
har CE #### -symbolet på, overholder
enheden kravene i direktiv 93/42 / EØF
vedrørende medicinsk udstyr. CE ####
symbolet angiver det bemyndigede
organ nummer.
IEC 60417
Klasse II-udstyr, dobbeltisoleret.
Reg.nr. 5172
QPS
Sikkerhedsagentur for CAN / CSA
C22.2 nr. 60601-1-14 til medicinsk
elektrisk udstyr. Certificeret for både det
amerikanske og det canadiske marked i
henhold til de gældende amerikanske og
canadiske standarder.
FCC-erklæring
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations Title 21
Ifølge føderal amerikansk lovgivning
må dette apparat kun sælges af en læge
eller efter ordination af en læge.
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv
2012/19/EU: om affald af elektrisk og elektronisk
udstyr (WEEE)
WEEE
IEC 60601-1: Elektromedicinsk udstyr Del 1 Generelle
sikkerhedskrav og væsentlige funktionskrav
Dryptæt udstyr-IP21: Companion 5
yder beskyttelse mod de skadelige
virkninger ved indtrængning af væsker.
(IP21, pr. IEC 60529)
FCC-ERKLÆRING: