Commandes D'utilisation Et Indicateurs D'état Du Système - CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation

Companion 5
Commandes d'utilisation et indicateurs d'état du système
Symboles internes
0
Sortie d'oxygène
2
I/O
Interrupteur marche/arrêt
Ne contient aucune pièce nécessitant
un entretien. Ne pas ouvrir le capot.
Tenir à l'écart des matières
inflammables, de l'huile et de la
graisse.
ISO 7000 : symboles graphiques à utiliser sur
l'équipement – index et résumé
Température de stockage ou de
fonctionnement. Nº enreg. 0632
Plage d'humidité de stockage..
Nº enreg. 2620
Nom et adresse du fabricant.
Nº enreg. 3082
Date de fabrication. Nº enreg. 2497
Référence catalogue. Nº enreg. 2493
Numéro de série. Nº enreg. 2498
Haut. Nº enreg. 0623
Fragile, à manipuler avec soin.
Nº enreg. 0621
Maintenez l'unité à l'abri de l'humidité.
Nº enreg. 0626
Attention, consultez les documents
d'accompagnement. Reg. # 0434A
Attention, consultez les documents
d'accompagnement. Reg. # 0434A
Limite d'empilement par nombre.
Nº enreg. 2403.
ISO 7010 : symboles graphiques – couleurs de
sécurité et étiquettes de sécurité – étiquettes de
sécurité enregistrées
Le manuel d'instruction doit être lu.
Nº enreg. M002
Avertissement. Nº enreg. W001
24 - FRE PN 21420526-C4 B Manuel d'utilisation
Tenez l'unité à l'écart des flammes
nues, du feu, des étincelles. Source
d'incendie ouverte interdite et
interdiction de fumer. Nº enreg. P003
Ne fumez pas à proximité de l'appareil
ou pendant son fonctionnement.
Nº enreg. P002
Pièce appliquée de type BF (degré
de protection contre les décharges
électriques). Nº enreg. 5333
Directive du Conseil européen 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux
Représentant agréé au sein de l'Union
européenne
Si l'étiquette de l'identifiant unique
du produit (UDI) du produit porte
le symbole CE ####, l'appareil est
conforme aux exigences de la directive
93/42 / CEE concernant les dispositifs
médicaux. Le symbole CE #### indique
le numéro de l'organisme notifié.
CEI 60417
Équipement de classe II à double
isolation Reg. # 5172
QPS
Agence de sécurité pour CAN /
CSA C22.2 n ° 60601-1-14 pour
les équipements électromédicaux.
Certifié pour les marchés américain et
canadien, selon les normes américaines
et canadiennes applicables.
Avertissement de la FCC
21 CFR 801.15 : code de la réglementation fédérale,
chapitre 21
La législation fédérale restreint la vente
de cet appareil par un médecin ou sur
ordonnance de celui-ci.
Directive du Conseil européen 2012/19/UE : déchets
d'équipements électriques et électroniques (DEEE)
DEEE
CEI 60601-1 : Appareil électro-médical –
Partie 1 – Règles générales de sécurité de base
et performances essentielles
Équipement protégé contre les
gouttes d'eau - IP21 : le Companion 5
n'assure aucune protection contre les
effets dangereux de la pénétration de
liquides. (IP21, conformément à la
directive CEI 60529)