Commandes D'utilisation Et Indicateurs D'état Du Système - CAIRE Eclipse 5 Manuel D'utilisation

Eclipse 5
Commandes d'utilisation et indicateurs d'état du système
Symboles internes
Indicateur d'alimentation externe
Indicateur d'état de la cartouche
d'alimentation (batterie)
Symbole de fonctionnement sur la
cartouche d'alimentation
A
Ampères
0
Sortie d'oxygène
2
Symbole de recyclage
Symbole d'homologation par la FAA :
l' Administration fédérale de l'aviation
(FAA, Federal Aviation Administration)
des États-Unis a homologué l'utilisation
de cet appareil à bord des avions
commerciaux.
Indicateur de débit
Fonctionnement en mode intermittent
Fonctionnement normal de l'appareil ;
bouton de mise sous tension
Augmenter le débit
Diminuer le débit
ISO 7000 : symboles graphiques à utiliser sur
l'équipement – index et sommaire
Plage de limite de température de
stockage : de -4 °F à 140 °F (-20 °C à
60 °C). Reg. # 0632
Le taux d'humidité portable est compris
entre 15 et 95 %. Le taux d'humidité
de base est compris entre 30 et 75 %.
Reg. # 2620
Limite de température atmosphérique.
Reg. # 2621
Manuel d'utilisation ; instructions
d'utilisation. Reg. # 1641
Nom et adresse du fabricant. Reg. # 3082
Date de fabrication. Reg. # 2497
Référence catalogue. Reg. # 2493
Numéro de série. Reg. # 2498
28 - FRE PN 21182453-C4 C | Manuel d'utilisation
Haut. Reg. # 0623
Fragile, manipuler avec soin. Reg. # 0621
Maintenir à l'abri de l'humidité et au sec.
Reg. # 0626
Limite de cumul en fonction du numéro.
Reg. # 2403
ISO 7010 : symboles graphiques – couleurs de
sécurité et étiquettes de sécurité – étiquettes de
sécurité enregistrées
Le manuel d'instruction doit être lu.
Reg. # M002
Tenir à l'écart des flammes nues, du
feu, des étincelles. Source d'incendie
ouverte interdite et interdiction de fumer.
Reg. # P003
Ne pas fumer à proximité de l'appareil ou
pendant son fonctionnement. Reg. # P002
Directive du Conseil européen 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux
Représentant agréé au sein de l'Union
européenne
Cet appareil est conforme aux exigences
de la Directive 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux. Il porte le marquage
CE, comme illustré.
CEI 60417
Équipement de classe II à double isolation
Reg. # 5172
Courant alternatif Reg. # 5032
Courant continu Reg. # 5031
Pièce appliquée de type BF (degré de
protection contre les chocs électriques).
Reg. # 5333
Certification CSA
Certifié pour les marchés des États-Unis
et du Canada, conformément aux normes
des États-Unis et du Canada en vigueur.
Avertissement de la FCC
21 CFR 801.15 : Code de la réglementation fédérale,
chapitre 21
La loi fédérale restreint cet appareil à la
vente par, ou sur ordonnance d'un médecin.