Bluetooth - CAIRE Eclipse 5 Manuel D'utilisation

Directiva del Consejo 2012/19/UE: Directiva
de Residuos de Aparatos Eléctricos y
Electrónicos (WEEE)
WEEE
IEC 60601-1: Equipos médicos eléctricos, Parte 1:
requisitos generales para la seguridad básica y el
desempeño esencial.
Equipo IP22 a prueba de goteo: El sistema
Eclipse 5 y la fuente de alimentación de
CA proporcionan protección contra los
efectos dañinos de la entrada de líquidos
(IP22 conforme a la norma IEC 60529)
IEC 60601-1-8
Alarma técnica de baja prioridad
AVISO DE LA FCC:
Este dispositivo puede contener CYBLE-022001-00,
incluida la antena 2450AT18B100 de Johnson
Technology, cumple con la parte 15 de las reglas
de la FCC. El dispositivo cumple los requisitos para
la aprobación del transmisor modular tal y como
se detalla en el aviso público de la FCC DA00-1407.
El funcionamiento del transmisor está sujeto a las dos
condiciones siguientes: (1) Este dispositivo no debe
causar interferencias dañinas y (2) Este dispositivo debe
aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las
interferencias que puedan causar un funcionamiento no
deseado.
Este producto puede estar cubierto por una o dos
patentes, de EE. UU. o internacionales. Visite nuestro
sitio web para obtener el listado de patentes aplicables.
Pat.: patents.gtls.io.
Uso del avión:
CAIRE confirma que esta máquina satisface los
requisitos de la Administración Federal de Aviación
(FAA, por sus siglas en inglés) (RTCA/DO-160,
apartado 21, categoría M) para todas las fases de
los viajes aéreos.
Tecnología inalámbrica
Tecnología empleada
Tipos de conexión
Frecuencia
Salida de potencia de
radiofrecuencia máxima
Rango de funcionamiento
Se recomienda que la máquina se halle a una
distancia mínima de 1,1 cm (0,43 pulg.) del cuerpo
durante el funcionamiento. Esto no procede con
máscaras, tubos de aire ni accesorios.

Bluetooth

SSP, iAP2, GATT
De 2402 a 2480 MHz
+4 dBm
10 m (clase 2)
Qué es el concentrador
de oxígeno
El aire que respiramos contiene aproximadamente un
21 % de oxígeno, un 78 % de nitrógeno y un 1 % de
otros gases. En el sistema Eclipse 5, se extrae el aire
de la sala a la máquina a través de las entradas de aire.
El aire a continuación pasa por un material adsorbente
llamado tamiz molecular. Este material separa el oxígeno
del nitrógeno y permite que solo pase el oxígeno.
El resultado es la administración de un flujo con una
elevada concentración de oxígeno al usuario.
El sistema Eclipse 5 combina tecnologías avanzadas de
concentración de oxígeno y de conservación de oxígeno
para crear un dispositivo portátil que permite la mayor
portabilidad y movilidad. La administración avanzada
de flujo de pulso detecta rápidamente cuándo inspira el
usuario y administra un pulso de oxígeno al principio
de cada inhalación. La administración de flujo de pulso
es idónea para realizar actividades y pasar tiempo fuera
de casa. Conserva el oxígeno y alarga la duración de la
batería, a diferencia del flujo continuo. El sistema Eclipse
5 es suficientemente ligero para poder transportarlo por
el asa o en un carro. Puede funcionar con alimentación
de CA, CC (vehículo) o de batería.
El funcionamiento esencial del sistema Eclipse 5 consiste
en proporcionar concentraciones de oxígeno de entre
el 82 % y el 96 % al ajuste de flujo prescrito. Si no se
puede alcanzar el funcionamiento esencial, se activará la
alerta técnica de baja prioridad del sistema Eclipse 5. Si
el sistema Eclipse 5 se ve expuesto a una perturbación
electromagnética extrema, el dispositivo podría apagarse
sin activar la alerta.
El sistema de oxígeno Eclipse está destinado a
la administración de oxígeno suplementario al
paciente continuamente en el hogar del usuario
final o para sus necesidades portátiles fuera del
hogar y también se puede usar en instituciones
como residencias de ancianos o centros de atención
subagudos. El dispositivo no está diseñado para el
mantenimiento de la vida ni proporciona ninguna
capacidad de monitoreo del paciente. El manual
de instrucciones del dispositivo recomienda una
fuente alternativa de oxígeno suplementario en caso
de corte de energía, condición de alarma o falla
mecánica.
El dispositivo es utilizado por pacientes con
EPOC o aquellos con una capacidad respiratoria
disminuida. El dispositivo se prescribe al paciente.
Normalmente, el dispositivo se vende a un
proveedor capacitado para operar y dar servicio
al Eclipse 5. El proveedor entrena al usuario. Los
dispositivos adquiridos a través del sitio web de
Chart reciben instrucciones de configuración y el
Manual de usuario que define las instrucciones de
instalación y uso.
PN 21182453-C4 C | Manual del usuario
Eclipse 5
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