Controles Del Usuario E Indicadores De Estado Del Sistema - CAIRE Eclipse 5 Manuel D'utilisation

Eclipse 5

Controles del usuario e indicadores de estado del sistema

Símbolos internos
Indicador de alimentación externa
Indicador de estado del cartucho
de alimentación (batería)
Símbolo del cartucho de alimentación
A
Amperios
0
Salida de oxígeno
2
Símbolo de reciclaje
Símbolo de Aprobado por la FAA: La
Administración Federal de Aviación
(FAA) de los Estados Unidos ha
aprobado el uso de este dispositivo a
bordo de aviones comerciales.
Indicador del ajuste de flujo
Funcionamiento del modo de dosis
pulsada
El dispositivo opera normalmente; botón
de encendido
Aumento del ajuste de flujo
Disminución del ajuste de flujo
Norma ISO 7000: símbolos gráficos que deben
usarse en los equipos (índice y sinopsis)
El rango límite de temperatura de
almacenamiento es de entre -20 °C y
60 °C (de -4 °F a 140 °F). Reg. n.º 0632
El rango de humedad portátil es del 15 al
95 %. El rango de humedad base es del 30
al 75 %. Reg. n.º 2620
Limitación de presión atmosférica.
Reg. n.º 2621
Manual del operador, instrucciones
de funcionamiento. Reg. n.º 1641
Nombre y domicilio del fabricante.
Reg. n.º 3082
Fecha de fabricación. Reg. n.º 2497
Número de catálogo. Reg. n.º 2493
Número de serie. Reg. n.º 2498
82 - SPA PN 21182453-C4 C | Manual del usuario
Este lado hacia arriba. Reg. n.º 0623
Frágil. Manipular con cuidado.
Reg. n.º 0621
Mantenerlo alejado de la lluvia.
Mantenerlo seco. Reg. n.º 0626
Límite de apilamiento por número.
Reg. n.º 2403
ISO 7010: Símbolos gráficos: colores y signos de
seguridad: signos de seguridad registrados
Debe leer el manual de instrucciones.
Reg. n.º M002
Mantener alejado de las llamas, del fuego
y de las chispas. No acercar a fuentes
de ignición abiertas. Se prohíbe fumar.
Reg. n.º P003
No fumar cerca de la unidad ni mientras la
esté utilizando. Reg. n.º P002
Directiva del Consejo 93/42/CEE: sobre dispositivos
médicos.
Representante autorizado en la
Comunidad Europea.
Este dispositivo cumple con los
requerimientos de la Directiva 93/42/CEE
para dispositivos médicos. Lleva la marca
CE, tal como se muestra.
IEC 60417
Equipo de Clase II, Doble aislamiento,
n.º de reg. 5172
Corriente alterna, n.º de reg. 5032
Corriente directa, n.º de reg. 5031
Parte aplicada tipo BF (grado de
protección frente a choques eléctricos).
Reg. n.º 5333
Certificación CSA
Certificado para los mercados de los
EE. UU. y Canadá, según las normas
vigentes de ambos países.
Aviso de la FCC
21 CFR 801.15: Código de Normas Federales,
Título 21
La legislación federal restringe la venta
de este dispositivo a médicos o por orden
médica.