Controles Del Usuario E Indicadores De Estado Del Sistema - CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation

Controles del usuario e indicadores de estado del sistema

Símbolos internos
0
Salida de oxígeno
2
I/O
Interruptor de Encendido/Apagado
No contiene piezas reparables en el
interior. No abra la cubierta.
Norma ISO 7000: símbolos gráficos que deben
usarse en los equipos (índice y sinopsis)
Rango de temperatura de almacenamiento
u operación. Reg. n.º 0632
Rango de humedad de almacenamiento.
Reg. n.º 2620
Nombre y domicilio del fabricante.
Reg. n.º 3082
Fecha de fabricación. Reg. n.º 2497
Número de catálogo. Reg. n.º 2493
Número de serie. Reg. n.º 2498
Este lado hacia arriba. Reg. n.º 0623
Frágil. Manipular con cuidado.
Reg. n.º 0621
Mantenerlo alejado de la lluvia.
Mantenerlo seco. Reg. n.º 0626
Lea el manual del usuario antes de usar el
equipo. Reg. n.º 1641
Límite de apilamiento por número.
Reg. n.º 2403
ISO 7010: Símbolos gráficos: colores y símbolos
de seguridad; símbolos de seguridad registrados
Debe leer el manual de instrucciones. Reg.
n.º M002
Advertencia. Reg. n.º W001
Mantener alejado de las llamas, del fuego
y de las chispas. No acercar a fuentes de
ignición abiertas. Se prohíbe fumar. Reg.
n.º P003
No fumar cerca de la unidad ni mientras la
esté utilizando. Reg. n.º P002
Parte aplicada tipo BF (grado de
protección frente a descargas eléctricas).
Reg. n.º 5333
Directiva del Consejo 93/42/CEE sobre
dispositivos médicos
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
IEC 60417
Equipo de Clase II, Doble aislamiento,
Reg n.º. 5172
Certificación ETL
Agencia de seguridad para la norma
CAN/CSA C22.2 n.º 601.1 M90 para
equipos eléctricos médicos.
Aviso de la FCC
21 CFR 801.15: Código de Normas Federales,
Título 21
La legislación federal limita la venta de
este dispositivo a médicos o por orden
médica.
Directiva del Consejo 2012/19/UE: Directiva
sobre residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos (RAEE)
RAEE
IEC 60601-1: Equipos médicos eléctricos, Parte 1:
requisitos generales para la seguridad básica y el
desempeño esencial.
Equipo IPX1 a prueba de goteo: el
Companion 5 proporciona protección
IPX1
contra los efectos dañinos a causa
del ingreso de líquidos. (IPX1,
según CEI 60529)
AVISO DE LA FCC:
Este dispositivo puede contener CYBLE-022001-00,
incluida la antena 2450AT18B100 de Johnson
Technology, cumple con la parte 15 de las reglas de
la FCC. El dispositivo cumple los requisitos para
la aprobación del transmisor modular tal y como se
detalla en el aviso público de la FCC DA00-1407. El
funcionamiento del transmisor está sujeto a las dos
condiciones siguientes: (1) Este dispositivo no debe
causar interferencias dañinas y (2) Este dispositivo
debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas
las interferencias que puedan causar un funcionamiento
no deseado.
Este producto puede estar cubierto por una o más
patentes, de EE. UU. o internacionales. Visite nuestro
sitio web para obtener el listado de patentes aplicables.
Pat.: patents.cairemedical.com.
PN 15062781-C4 H | Manual del usuario 53 - SPA
Companion 5