Gebruikersbediening En Indicatoren Van De Systeemstatus - CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation

Companion 5

Gebruikersbediening en indicatoren van de systeemstatus

Interne symbolen
0
Zuurstofuitvoer
2
I/O
Aan/uit-schakelaar
Dit apparaat bevat geen onderdelen
die door de gebruiker kunnen worden
onderhouden. Maak de kap niet open.
Verwijderd houden van brandbare
materialen, olie en vet.
ISO 7000; Grafische symbolen voor gebruik op de
apparatuur - Index en samenvatting
Opslag- of bedrijfstemperatuurbereik.
Reg.-nr. 0632
Luchtvochtigheid bij opslag.
Reg.-nr. 2620
Naam en adres van de fabrikant.
Reg.-nr. 3082
Productiedatum. Reg.-nr. 2497
Catalogusnummer. Reg.-nr. 2493
Serienummer. Reg.-nr. 2498
Deze kant omhoog. Reg.-nr. 0623
Breekbaar, voorzichtig. Reg.-nr. 0621
Droog en uit de buurt van regen
bewaren. Reg.-nr. 0626
Lees de gebruikershandleiding voordat
u het systeem gebruikt. Reg.-nr. 1641
Let op, raadpleeg bijgaande
documenten. Reg. # 0434A
Stapellimiet op nummer. Reg.-nr. 2403
ISO 7010: Grafische symbolen - Veiligheidskleuren
en veiligheidssymbolen - Geregistreerde
veiligheidssymbolen
Het lezen van de instructiehandleiding
is verplicht. Reg.-nr. M002
Waarschuwing. Reg.-nr. W001
134 - DUT Onderdeelnr. 21420526-C4 B | Gebruikershandleiding
Uit de buurt van open vuur,
vlammen en vonken bewaren. Open
ontstekingsbronnen en roken verboden.
Reg.-nr. P003
Rook niet in de buurt van het apparaat
of tijdens de bediening ervan.
Reg.-nr. P002
Toeagepast onderdeel van type
BF (mate van bescherming tegen
elektrische schokken). Reg.-nr. 5333
Richtlijn 93/42/EEG van de Raad inzake medische
instrumenten
Gevolmachtigde vertegenwoordiger in
de Europese Gemeenschap
Als op het etiket van het product unique
device identifier (UDI) het CE ####
symbool staat, voldoet het apparaat aan
de vereisten van Richtlijn 93/42 / EEG
betreffende medische hulpmiddelen.
Het CE #### symbool geeft het
nummer van de aangemelde instantie
aan.
IEC 60417
Apparatuur van klasse II, dubbel
geïsoleerd reg.-nr. 5172
QPS
Veiligheidsinstantie voor CAN / CSA
C22.2 nr. 60601-1-14 voor medische
elektrische apparatuur. Gecertificeerd
voor zowel de Amerikaanse als
de Canadese markt, volgens de
toepasselijke Amerikaanse en
Canadese normen.
FCC-kennisgeving
21 CFR 801.15: Code van federale regelgeving, titel 21
Dit product mag op grond van de
federale wetgeving uitsluitend worden
verkocht door of namens een arts.
Richtlijn 2012/19/EU van de Raad: afgedankte
elektrische en elektronische apparatuur (AEEA)
AEEA
IEC 60601-1: Medische elektrische apparatuur, deel
1 - Algemene basale veiligheidseisen en essentiële
werking
Druipwaterdichte apparatuur (IP21):
De Companion 5 biedt bescherming
tegen de schadelijke effecten van
indringing van vloeistof. (IP21,
overeenkomstig IEC 60529)
FCC-KENNISGEVING: