CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation page 310

Companion 5
Elementy sterowania i wskaźniki stanu systemu
Symbole wewnętrzne
0
Wyjście tlenu
2
I/O
Przełącznik Wł./Wył.
Wewnątrz nie ma części podlegających
naprawie. Nie otwierać pokrywy.
Trzymać z dala od materiałów
łatwopalnych, oleju i smaru.
ISO 7000: Symbole graficzne stosowane
w urządzeniach — indeks i streszczenie
Zakres temperatur przechowywania lub
pracy. Reg. # 0632
Zakres wilgotności podczas
przechowywania. Reg. # 2620
Nazwa i adres producenta. Reg. # 3082
Data produkcji. Reg. # 2497
Numer katalogowy. Reg. # 2493
Numer seryjny. Reg. # 2498
Góra. Reg. # 0623
Ostrożnie. Reg. # 0621
Chronić przed deszczem.
Przechowywać w suchym miejscu.
Reg. # 0626
Przed rozpoczęciem użytkowania
przeczytać instrukcję obsługi.
Reg. # 1641
Uwaga, zapoznaj się z dokumentami
towarzyszącymi. Reg. # 0434A
Limit układania według liczb. Reg. #
2403.
ISO 7010: Symbole graficzne — kolory i znaki
ostrzegawcze — zarejestrowane znaki ostrzegawcze
Przeczytać instrukcję obsługi.
Reg. # M002
Ostrzeżenie. Reg. # W001
Przechowywać z dala od nieosłoniętego
płomienia, ognia i źródeł iskrzenia.
Chronić przed źródłem zapłonu. Zakaz
palenia. Reg. # P003
310 - POL PN 21420526-C4 B | Instrukcja obsługi
Nie palić w pobliżu urządzenia ani
podczas jego obsługi. Reg. # P002
Część klasy BF (stopień ochrony przed
porażeniem elektrycznym). Reg. # 5333
Dyrektywa Rady 93/42/EWG dotycząca wyrobów
medycznych
Autoryzowany przedstawiciel
w Europie
Jeżeli na etykiecie niepowtarzalnego
identyfikatora urządzenia (UDI)
znajduje się symbol CE ####,
urządzenie to spełnia wymagania
dyrektywy 93/42 / EWG dotyczącej
wyrobów medycznych. Symbol
CE #### wskazuje numer jednostki
notyfikowanej.
IEC 60417
Urządzenie klasy II, z podwójną
izolacją Reg. # 5172
QPS
Agencja bezpieczeństwa dla CAN
/ CSA C22.2 nr 60601-1-14 dla
elektrycznego sprzętu medycznego.
Certyfikowany zarówno na rynek
amerykański, jak i kanadyjski, zgodnie
z obowiązującymi standardami
amerykańskimi i kanadyjskimi.
Informacja FCC
21 CFR 801.15: Kodeks przepisów federalnych, tytuł
21
Prawo federalne dopuszcza sprzedaż
tego urządzenia wyłącznie przez
lekarza lub na jego zlecenie.
Dyrektywa Rady 2012/19/UE w sprawie zużytego
sprzętu elektrycznego i elektronicznego (WEEE)
WEEE
IEC 60601-1: Medyczne urządzenia elektryczne
— część 1: Wymagania ogólne dotyczące
bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania
zasadniczego
Sprzęt kroploszczelny — IP21:
Companion 5 zapewnia ochronę przed
szkodliwym wpływem wnikania
płynów. (IP21, zgodnie z IEC 60529)