Brukerkontroller Og Indikatorer For Systemstatus - CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation

Companion 5

Brukerkontroller og indikatorer for systemstatus

Interne symboler
0
Oksygenutløp
2
I/O
På/Av-bryter
Ingen innvendige deler som kan
repareres. Dekslet må ikke åpnes.
Holdes vekk fra brennbare materialer,
olje og fett.
ISO 7000; Grafiske symboler til bruk på spesielt
utstyr – indeks og sammendrag
Lagring eller driftstemperaturområde.
Reg. nr. 0632
Oppbevaring fuktighetsområde. Reg.
nr. 2620
Produsentens navn og adresse.
Reg. nr. 3082
Produksjonsdato. Reg. nr. 2497
Katalognummer. Reg. nr. 2493
Serienummer. Reg. nr. 2498
Denne siden opp. Reg. nr. 0623
Glass – håndteres med forsiktighet.
Reg. nr. 0621
Må holdes unna regn – oppbevares tørt.
Reg. nr. 0626
Les bruksanvisningen før bruk.
Reg. nr. 1641
Forsiktighet, se vedlagte dokumenter.
Reg. # 0434A
Stabelgrense etter antall. Reg. nr. 2403.
ISO 7010: Grafiske symboler – Sikkerhetsfarger og
sikkerhetsskilter – Registrerte sikkerhetsskilt
Instruksjonsmanualen må leses.
Reg. nr. M002
Advarsel. Reg. nr. W001
178 - NOR PN 21420526-C4 B | Bruksanvisning
Holdes unna åpen flamme, brann,
gnister. Åpne kilden til tenning og
røyking forbudt. Reg. nr. P003
Røyking forbudt i nærheten av enheten
eller mens enheten brukes.
Reg. nr. P002
Anvendt del type BF (grad av
beskyttelse mot elektrisk støt).
Reg. nr. 5333
Rådsdirektiv 93/42/EØF vedrørende medisinsk utstyr
Autorisert representant i EU
Hvis produktets unike
enhetsidentifikator (UDI) -etikett
har CE #### -symbolet på, oppfyller
enheten kravene i direktiv 93/42 / EØF
om medisinsk utstyr. CE #### symbolet
indikerer varslet organ nummer.
IEC 60417
Klasse II utstyr, dobbeltisolert
reg. nr. 5172
QPS
Sikkerhetsbyrå for CAN / CSA
C22.2 nr. 60601-1-14 for medisinsk
elektrisk utstyr. Sertifisert for både de
amerikanske og kanadiske markedene,
i henhold til gjeldende amerikanske og
kanadiske standarder.
FCC-melding
21 CFR 801.15: Samling av offentlige forskrifter
seksjon 21
Amerikansk føderal lovgivning
begrenser denne enheten til salg fra
en lege eller foreskrevet av en lege.
Rådsdirektiv 2012/19/EF: avfall fra elektrisk og
elektronisk utstyr (WEEE)
WEEE
IEC 60601-1: Medisinsk elektrisk utstyr
Del 1 Generelle krav for grunnleggende sikkerhet og
nødvendig ytelse
Dryppsikkert utstyr-IP21:
Companion 5 beskytter mot skader
som følge av vanninntrenging.
(IP21, i henhold til IEC 60529)
FCC-MELDING: