Steuerungselemente Und Systemstatusanzeigen - CAIRE NewLife Serie Manuel D'utilisation

NewLife Family

Steuerungselemente und Systemstatusanzeigen

ISO 7000; graphische Symbole für die Verwendung
auf dem Gerät – Index und Übersicht
Lesen Sie vor der Verwendung diese
Bedienungsanleitung. Reg.-Nr. 1641
Diese Geräte müssen bei einer
Betriebstemperatur von 5 °C bis 40 °C
(41 °F bis 104 °F) betrieben werden. Der
Begrenzungsbereich der Lagertemperatur
beträgt –25 °C bis 70 °C (–13 °F bis
158 °F). Reg.-Nr. 0632
Der Feuchtebereich liegt zwischen 10 %
und 95 %. Reg.-Nr. 2620
Luftdruckbegrenzung. Reg.-Nr. 2621
Vor Regen schützen, trocken aufbewahren.
Reg.-Nr. 0626
Name und Adresse des Herstellers.
Reg.-Nr. 3082
Vorsicht, Begleitdokumente beachten.
Reg.-Nr. 0434A
Katalognummer. Reg.-Nr. 2493
Seriennummer. Reg.-Nr. 2498
Diese Seite nach oben. Reg.-Nr. 0623
Zerbrechlich, Vorsicht bei der
Handhabung. Reg.-Nr. 0621
Stapelgrenze (Zahl). Reg.-Nr. 2403
ISO 7010: Graphische Symbole – Sicherheitsfarben
und Sicherheitszeichen – Registrierte
Sicherheitszeichen
Die Betriebsanleitung ist aufmerksam
durchzulesen. Reg.-Nr. M002
Von Flammen, offenem Feuer und Funken
fernhalten. Offene Zündquellen und
Rauchen verboten. Reg.-Nr. P003
Nicht in der Nähe des Geräts oder während
dessen Betrieb rauchen. Reg.-Nr. P002
Anwendungsteil des Typs BF (Schutzgrad
gegen Stromschlag). Reg.-Nr. 5333
Warnung. Reg.-Nr. W001
54 – GER Teile-Nr. MN239-C4 C | Bedienungsanleitung
Richtlinie 93/42/EWG des Rates für Medizinprodukte
Autorisierter Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft
Dieses Gerät entspricht den Vorgaben
der Richtlinie 93/42/EWG für
Medizinprodukte. Es trägt die CE-
Kennzeichnung wie dargestellt.
Interne Symbole
Von entzündlichen Materialien, Öl und
Fett fernhalten.
Sicherheitsrichtlinie CAN/CSA
C22.2 Nr. 60601-1-14 zu elektrischen
Medizinprodukten. Sowohl für den
US- als auch für den kanadischen Markt
zugelassen; entspricht den US-Normen
und kanadischen Normen.
Nicht zerlegen.
Wenn das Gerät über eine
Alarmeinheit verfügt, meldet sie,
dass eine Unterbrechung der externen
Stromversorgung erkannt wurde.
Wenn das Gerät über eine Alarmeinheit
verfügt, meldet sie eine niedrige
Sauerstoffkonzentration am
Geräteausgang.
EIN (Strom eingeschaltet)
AUS (Strom ausgeschaltet)
Herstellungsdatum
Gerät der Klasse II
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations, Titel21
Nach den in den USA geltenden Gesetzen
darf dieses Gerät nur von einem Arzt oder
im Auftrag eines Arztes verkauft werden.
EN 60601-1: Medizinische elektrische Geräte – Teil 1:
Allgemeine Festlegungen für die grundlegende
Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale
Tropfwassergeschütztes Gerät – Schutzart
IP21