CAIRE NewLife Serie Manuel D'utilisation page 132

NewLife Family
Controlos do utilizador e Indicadores de estado do sistema
ISO 7000; Símbolos gráficos para utilização no
equipamento—Índice e resumo
Ler o manual do utilizador antes de
utilizar. Reg. # 1641
O limite de temperatura de funcionamento
destas unidades é de 5 °C a 40 °C
(41 °F a 104 °F). O limite de temperatura
de armazenamento é de -25 °C a +70 °C
(-13 °F a +158 °F) Reg. # 0632
O intervalo de humidade é de 10 a 95%.
Reg. # 2620
Limites de pressão atmosférica.
Reg. # 2621
Manter afastado da chuva, manter seco.
Reg. # 0626
Nome e morada do fabricante.
Reg. # 3082
Atenção, consulte os documentos
incluídos Reg. # 0434A
Número de catálogo. Reg. # 2493
Número de série. Reg. # 2498
Este lado para cima. Reg. # 0623
Frágil, manusear com cuidado.
Reg. # 0621
Limite de empilhamento por número.
Reg. # 2403
ISO 7010: Símbolos gráficos—Cores e sinalização de
segurança—Sinalização de segurança registada
O manual de instruções tem de ser lido.
Reg. # M002
Manter afastado de chamas e faíscas.
É proibido fumar e são proibidas fontes de
ignição abertas. Reg. # P003
Não fume perto da unidade ou quando
a estiver a utilizar. Reg. # P002
Equipamento aplicado tipo BF (grau de
proteção contra choques elétricos).
Reg. # 5333
Aviso. Reg. # W001
132 - PRE PN MN239-C4 C | Manual do utilizador
Diretiva do Conselho 93/42/EEC; respeitante
a dispositivos médicos
Representante autorizado na União
Europeia
Este dispositivo está em
conformidade com os requisitos
da Diretiva 93/42/EEC relativos a
dispositivos médicos. O dispositivo possui
a marcação CE, tal como é mostrado.
Símbolos internos
Manter afastado de materiais inflamáveis,
óleo e gorduras.
Agência de segurança da
CAN/CSA C22.2 Nº 60601-1-14
respeitante a equipamentos médicos
elétricos. Certificado para os mercados
norte-americano e canadiano, de acordo
com as normas aplicáveis dos EUA e do
Canadá.
Não desmontar.
Quando surge no painel de alarmes do
dispositivo, indica que foi detetada uma
interrupção da alimentação externa.
Quando surge no painel de alarmes
do dispositivo, indica uma baixa
concentração de oxigénio de saída do
dispositivo.
LIGADO (interruptor para ligar)
DESLIGADO (interruptor para desligar)
Data de fabrico
Equipamento de Classe II
21 CFR 801.15: Código dos regulamentos federais
Título 21
A lei federal restringe a venda deste
dispositivo a ou por ordem de um médico.
IEC 60601-1: Equipamento médico elétrico Parte 1
Requisitos gerais de segurança básica e desempenho
essencial
Equipamento à prova de gotejamento -
IP21