CAIRE NewLife Serie Manuel D'utilisation page 340

NewLife Family
Uživatelské ovládací prvky a ukazatele stavu systému
ISO 7000: Grafické značky pro použití na zařízeních – rejstřík
a přehled
Před použitím si přečtěte uživatelskou
příručku. Reg. č. 1641
Omezení provozní teploty těchto
jednotek je 5 až 40 °C (41 až 104 °F).
Rozsah omezení skladovací teploty
je −25 až +70 °C (−13 až +158 °F).
Reg. č. 0632
Rozsah vlhkosti je 10 až 95 %.
Reg. č. 2620
Omezení atmosférického tlaku.
Reg. č. 2621
Chraňte před deštěm, uchovávejte v suchu.
Reg. č. 0626
Název a adresa výrobce. Reg. č. 3082
Upozornění, prostudujte si průvodní
dokumentaci. Reg. č. 0434A
Katalogové číslo. Reg. č. 2493
Sériové číslo. Reg. č. 2498
Touto stranou nahoru. Reg. č. 0623
Křehké, manipulujte opatrně. Reg. č. 0621
Omezení počtu kusů kladených na sebe.
Reg. č. 2403
ISO 7010: Grafické značky – bezpečnostní barvy a bezpečnostní
značky – registrované bezpečnostní značky
Je nezbytné přečíst příručku k obsluze.
Reg. č. M002
Chraňte před otevřeným plamenem,
ohněm, jiskrami. Zákaz kouření
a manipulace s plamenem. Reg. č. P003
V blízkosti jednotky ani při manipulaci
s ní nekuřte. Reg. č. P002
Příložná část typu BF (stupeň ochrany
proti úrazu elektrickým proudem).
Reg. č. 5333
Varování. Reg. č. W001
340 – CZE
PN MN239-C4 C | Uživatelská příručka
Směrnice Rady 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích
Zplnomocněný zástupce v Evropském
společenství
Toto zařízení splňuje požadavky
směrnice 93/42/EHS o zdravotnických
prostředcích. Nese zobrazené
označení CE.
Interní symboly
Chraňte před hořlavými materiály,
oleji a mazivy.
Bezpečnostní agentura pro
normu CAN/CSA C22.2, č. 60601-1-14
pro zdravotnické elektrické přístroje.
Certifikováno pro trhy v USA i v Kanadě
podle platných norem USA a Kanady.
Nerozebírejte.
Je-li přítomen na zařízení, panel alarmů
signalizuje, že bylo zjištěno přerušení
externího napájení.
Je-li přítomen na zařízení, panel alarmů
signalizuje nízkou koncentraci kyslíku na
výstupu zařízení.
ZAP. (hlavní vypínač zapnutý)
VYP. (hlavní vypínač vypnutý)
Datum výroby
Zařízení třídy II
21 CFR 801.15: Sbírka federálních předpisů, hlava 21
Tato zařízení smí být podle federálních
zákonů prodávána pouze lékaři nebo
na jejich příkaz.
IEC 60601-1: Zdravotnické elektrické přístroje, část 1: všeobecné
požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost
Zařízení s úrovní ochrany proti kapající
vodě – IP 21