CAIRE NewLife Serie Manuel D'utilisation page 392

NewLife Family
Felhasználói vezérlők és a rendszer állapotjelzői
ISO 7000; Grafikus szimbólumok a berendezés használatához –
Ikonok és magyarázatuk
Üzemeltetés előtt olvassa el a felhasználói
kézikönyvet. Reg. sz.: 1641
Az egységek üzemi hőmérséklet-
tartománya: 5 °C – 40 °C (41 °F – 104 °F).
Tárolási hőmérséklet-tartomány:
–25 °C – +70 °C (–13 °F – +158 °F).
Reg. sz.: 0632
Páratartalom-tartomány: 10% – 95%.
Reg. sz.: 2620
Légköri nyomás szerinti korlátozás.
Reg. sz.: 2621
Esőtől védje, tartsa szárazon.
Reg. sz.: 0626
A gyártó neve és címe. Reg. sz.: 3082
Figyelem, nézze meg a kísérő
dokumentációt! Reg. sz.: 0434A
Katalógusszám. Reg. sz.: 2493
Sorozatszám. Reg. sz.: 2498
Ezzel a felével felfelé. Reg. sz.: 0623
Törékeny, óvatosan kezelendő!
Reg. sz.: 0621
Egymásra helyezési korlát darabszám
alapján. Reg. sz.: 2403
ISO 7010: Grafikus szimbólumok – Biztonsági színek és
biztonsági jelzések – Bejegyzett biztonsági jelzések
A használati útmutató elolvasása kötelező.
Reg. sz.: M002
Nyílt lángtól, tűztől, szikrától távol
tartandó. Nyílt gyújtóforrás használata
és a dohányzás tilos. Reg. sz.: P003
Ne dohányozzon az egység közelében
vagy amíg az egységet üzemelteti.
Reg. sz.: P002
BF típusú beteggel érintkező alkatrész
(érintésvédelem foka). Reg. sz.: 5333
Figyelmeztetés. Reg. sz.: W001
392 - HUN
PN MN239-C4 C | Felhasználói kézikönyv
Az orvostechnikai eszközökre vonatkozó 93/42/EGK európai
irányelv
Hivatalos képviselő az Európai
Közösségben
A készülék megfelel az orvostechnikai
eszközökre vonatkozó 93/42/EGK irányelv
előírásainak. CE-jelöléssel rendelkezik,
amint az látható.
Belső szimbólumok
Gyúlékony anyagoktól, olajtól és zsírtól
tartsa távol.
CAN/CSA biztonsági hivatala szerinti
C22.2 No. 60601-1-14 a gyógyászati
villamos készülékekre vonatkozóan.
Mind az Amerikai Egyesült Államokban,
mind Kanadában megfelel a vonatkozó
amerikai egyesült államokbeli és kanadai
szabványoknak.
Ne szerelje szét.
A készülék riasztási panelén megjelenve
azt jelzi, hogy a rendszer a külső
áramforrás megszakadását észlelte.
A készülék riasztási panelén megjelenve
azt jelzi, hogy a rendszer kimenetén
alacsony az oxigénkoncentráció.
BE (tápkapcsoló bekapcsolva)
KI (tápkapcsoló kikapcsolva)
Gyártás dátuma
II. osztályú készülék
21 CFR 801.15: Az Amerikai Egyesült Államok Szövetségi
Törvénykönyvének (CFR) 21. cikke
Az Amerikai Egyesült Államok szövetségi
törvényei szerint a készülék kizárólag
orvos által vagy orvosi megrendelésre
értékesíthető.
IEC 60601-1: Gyógyászati villamos készülékek 1. rész: Az alapvető
biztonságra és a lényeges működésre vonatkozó általános
követelmények
Csepegő víz ellen védett készülék – IP21