Procedimiento De Preparación - B.Braun Aesculap PV481 Mode D'emploi/Description Technique

Aesculap
Cabezales de cámara 2D PV481, PV482, PV485
Peligro de lesiones por fallos en las corrientes de
fugas.
►
ADVERTENCIA Antes de intervenciones torácicas y cardiotorá-
cicas, desactivar los desfibriladores implantados
(ICD).
►
Antes de cada tipo de desfibrilación, retirar del
paciente el cabezal de cámara empleado.
Peligro de infección y de lesiones en pacientes y
usuarios.
►
ADVERTENCIA Emplear el envoltorio estéril solo una vez.
►
No limpiar el envoltorio estéril por ultrasonido.
►
No depurar el envoltorio estéril.
Peligro de embolia gaseosa para el paciente.
►
Evitar una insuflación excesiva (por ejemplo,
con aire o gas inerte) antes de la cirugía de alta
ADVERTENCIA
frecuencia.
Peligro para los pacientes por daños en el sistema
óptico.
►
Sacar el endoscopio lentamente del trocar
ADVERTENCIA
empleado.
►
Si se emplea un trocar con válvula de apertura
manual, el endoscopio se deberán sacar del tro-
car solo con la válvula abierta.
Peligro de infección por la falta de esterilidad del
envoltorio estéril o del cabezal de la cámara.
►
Sustituir el envoltorio estéril o el cabezal de la
ADVERTENCIA
cámara si se cae o entra en contacto con objetos
o personas no estériles.
Fallos de funcionamiento asociados a la resonancia
magnética.
►
ATENCIÓN No utilizar el producto en lugares expuestos a
resonancias magnéticas.
Nota
La disposición del teclado actual aparecerá como "Info cabezal de la
cámara" tras acceder al menú de la cámara en la pantalla.
Conexión a la unidad de control de la cámara
►
Desplazar el enchufe de conexión completamente hasta que encaje en
la hembrilla de conexión de la unidad de control de cámara.
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®
6. Procedimiento de preparación
Peligro de infección por la preparación inadecuada
del producto.
►
Cumplir las disposiciones legales y las normas y
ADVERTENCIA
directrices nacionales e internacionales, además
de las normas higiénicas del centro donde se va
a llevar a cabo el tratamiento de los productos.
►
En el caso de pacientes que padezcan la enfer-
medad de Creutzfeldt-Jakob, o con sospecha de
padecer dicha enfermedad o sus variantes,
deberá cumplirse la normativa vigente del país
en cada caso con respecto al tratamiento de los
productos
►
El cabezal de la cámara no se puede esterilizar
en autoclave. Por tanto, el cabezal de cámara y
el envoltorio estéril correspondiente no se deben
colocar en pacientes con sospecha de sufrir la
enfermedad de Creutzfeldt-Jacob ni en aquellos
a los que se les haya diagnosticado.
►
Se dará preferencia al tratamiento automático
frente a la limpieza manual, ya que se obtiene
un resultado más seguro y eficaz.
►
Hay que tener en cuenta que la correcta lim-
pieza de este producto sanitario solo puede
garantizarse mediante una validación previa del
Proceso homologado del tratamiento. La res-
ponsabilidad corresponde al usuario/preparador.
Riesgo de infección para los pacientes y/o los usua-
rios debido a:
►
Residuos de productos de limpieza y desinfec-
ADVERTENCIA
ción en el producto.
►
Limpieza y desinfección insuficientes o inco-
rrectas del producto y los accesorios.
Defecto del producto por una preparación inco-
rrecta.
►
ATENCIÓN No esterilizar el producto en autoclave.
Pueden producirse defectos en el producto, daños
secundarios o reducción de la vida útil del pro-
ducto.
ATENCIÓN
►
Tener en cuenta y respetar los requisitos del
fabricante en cuanto a la preparación.